ARGAZEM 250 mg/2.5 ml I.V infüzyonluk çözelti hazýrlamak için konsantre (1 flakon) Klinik Özellikler
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 28 February 2023 ]
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
[ 28 February 2023 ]
Parenteral antitrombotik tedaviye gereksinim duyan, heparin kaynaklı trombositopeni (HIT) tip II'li erişkin hastalarda antikoagülan olarak kullanılır.
Tanı, HIPAA (heparin kaynaklı trombosit aktivasyon testi) ile veya eşdeğer bir test ile teyit edilmelidir. Ancak, bu tür doğrulama işlemleri tedavi başlangıcının gecikmesine neden olmamalıdır.
Başlangıç dozu
ARGAZEM ile tedavi koagülasyon hastalıkları konusunda deneyimli bir hekimin gözetimi altında başlatılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olmayan yetişkin HIT tip II'li hastalarda başlangıç dozu, devamlı infüzyon şeklinde uygulanan 2 mikrogram/kg/dk'dır. ARGAZEM uygulamadan önce, heparin tedavisi kesilmelidir ve bazal aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) değeri elde edilmiş olmalıdır.
Standart öneriler İzleme:
Genel olarak, ARGAZEM ile tedavi aPTT kullanılarak izlenir.
Antikoagülan etkiye yönelik testler (aPTT dahil olmak üzere), genellikle ARGAZEM'in başlatılmasından sonraki 1-3 saat içinde kararlı durum düzeylerine ulaşır.
Kararlı durum aPTT için hedeflenen aralık, başlangıç bazal değerin 1,5-3 katıdır fakat bu değer 100 saniyeyi geçmez.
Hedef aPTT'yi elde etmek için doz ayarlaması gerekebilir (bkz. Doz değişimleri).
aPTT'nin hedeflenen aralıkta olduğunu teyit etmek için infüzyon başlangıcından 2 saat sonra aPTT değeri kontrol edilmelidir. Bundan sonra, aPTT en az günde bir kez izlenmelidir.
Doz değişimleri:
ARGAZEM'in başlangıç dozundan sonra, doz, kararlı durum aPTT değeri istenen terapötik aralıkta (100 saniyeyi geçmeyecek şekilde ilk bazal değerin 1,5-3 katı) olana kadar klinik gidişe göre ayarlanabilir. aPTT'nin yüksek bulunması durumunda (bazal değerin 3 katından fazla veya 100 saniyeden fazla), infüzyon, aPTT değeri istenen aralık içinde yani bazal değerin 1,5-3 katı oluncaya kadar kesilmeli ve infüzyona önceki infüzyon hızının yarısı hızda tekrar başlanmalıdır. aPTT değeri 2 saat sonra tekrar kontrol edilmelidir.
Önerilen maksimum doz 10 mikrogram/kg/dk'dır. Daha uzun süreli uygulamaya dair sınırlı klinik deneyim bulunsa da önerilen maksimum tedavi süresi 14 gündür (bkz. Bölüm 5.1).
Standart doz programı Başlangıç infüzyon hızı 2 mikrogram/kg/dk | Kritik hasta/karaciğer yetmezliği olan hastalar Başlangıç infüzyon hızı 0,5 mikrogram/kg/dk | |||
aPTT (s) | İnfüzyon hızı değişimi | Sonraki aPTT | İnfüzyon hızı değişimi | Sonraki aPTT |
< bazal değerin 1,5 katı | 0,5 mikrogram/kg/dk olarak artırılır |
2 saat | 0,1 mikrogram/kg/dk olarak artırılır |
4 saat |
Bazal değerin 1,5-3 katı (100 saniyeden az) |
Değişiklik yok | 2 saat; art arda ölçülen 2 aPTT değeri hedeflenen aralıkta ise. Günde en az 1 kez ölçülür |
Değişiklik yok | 4 saat; art arda ölçülen 2 aPTT değeri hedeflenen aralıkta ise. Günde en az 1 kez ölçülür |
> bazal değerin 3 katı veya >100 saniye | aPTT bazal değerin 1,5-3 katı olana kadar infüzyon durdurulur; önceki infüzyon hızının yarısı hızda devam edilir. |
2 saat | aPTT, bazal değerin 1,5-3 katı olana kadar infüzyon durdurulur; önceki infüzyon hızının yarısı hızda devam edilir. |
4 saat |
ARGAZEM, konsantre (250 mg/2,5 mL) çözeltidir ve çözelti infüzyondan önce konsantrasyon 1 mg/mL olacak şekilde, 100 kat seyreltilmelidir (bkz. Bölüm 6.6).
2 mikrogram/kg/dk olarak tavsiye edilen başlangıç dozu (1 mg/mL son konsantrasyon) için standart infüzyon hızı aşağıdaki tabloda detaylı olarak verilmiştir. Başlangıçtaki infüzyon 0,5 mikrogram/kg/dk hızında uygulanan, orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child- Pugh Sınıf B), kalp ameliyatı geçirmiş ve kritik hastalar için standart infüzyon hızları da aşağıdaki tabloda verilmiştir:
Vücut ağırlığı (kg) | İnfüzyon hızı (mL/saat) | |
| 2 mikrogram/kg/dk | 0,5 mikrogram/kg/dk |
50 | 6 | 1,5 |
60 | 7 | 1,8 |
70 | 8 | 2,1 |
80 | 10 | 2,4 |
90 | 11 | 2,7 |
100 | 12 | 3 |
110 | 13 | 3,3 |
120 | 14 | 3,6 |
130 | 16 | 3,9 |
140 | 17 | 4,2 |
Erişkinler için tavsiye edilen başlangıç dozu böbrek yetmezliği olan hastalar için de geçerlidir (bkz. Bölüm 5.2).
Hemodiyalizde argatrobanın kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Bu verilere dayanarak, tedaviye bir bolus enjeksiyon (250 mikrogram/kg) ile başlanır, ardından 2 mikrogram/kg/dk'lık sürekli infüzyon ile devam edilir. İşlemin bitmesinden 1 saat önce infüzyon durdurulur. Hedeflenen ACT (etkinleştirilmiş pıhtılaşma zamanı) aralığı 170-230 saniyedir (Haemotec cihazı kullanılarak ölçülür).
Önceden ARGAZEM ile tedavi edilen hastalarda bolus dozu gerekmemektedir.
Argatrobanın hemodiyaliz ve devamlı venövenöz hemofiltrasyon sırasında kullanılan yüksek akışlı membranlar tarafından klirensi klinik olarak önemsizdir.
Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh Sınıf B) için tavsiye edilen başlangıç dozu 0,5 mikrogram/kg/dk'dır (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.2). aPTT yakından izlenmelidir ve dozaj, klinik durumun gerektirdiği biçimde ayarlanmalıdır. ARGAZEM, ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir.
On sekiz çocuğun katıldığı (yenidoğandan 16 yaşına kadar) prospektif bir klinik çalışmaya ait sınırlı veriler ve yayımlanmış veriler mevcuttur. Bu hasta popülasyonunda, argatrobanın güvenli ve etkili dozu veya aPTT veya etkinleştirilmiş pıhtılaşma zamanı (ACT) için etkili hedef aralığı açıkça ortaya konmamıştır. Mevcut veriler bölüm 5.1 ve 5.2'de açıklanmıştır, ancak pozolojiye ilişkin herhangi bir öneri yapılamamaktadır.
Erişkinlerde kullanım için standart başlangıç dozajına ilişkin öneriler yaşlı hastalar için de geçerlidir.
Kalp ameliyatı geçirmiş HIT tip II'li hastalar ve çoklu organ sistemi yetmezliği olan kritik hastaların veya yoğun bakım ünitesi (YBÜ) hastalarının argatroban kullanımı ile ilgili sınırlı veri mevcuttur. Verilere dayanarak, tedaviye 0,5 mikrogram/kg/dk (en fazla 10 mikrogram/kg/dk) başlangıç infüzyon hızında başlanabilir ve infüzyon hızı, hedef aPTT aralığı bazal değerin 1,5-3 katı (100 saniyeden az) olacak şekilde ayarlanır.
Ciddi (çoklu) organ yetmezliği olan (SOFA-II APACHE-II ile veya benzeri ölçütlerle değerlendirilen) kritik hastalar / YBÜ hastaları için azaltılmış bir idame dozu önerilir.
Özellikle hepatik fonksiyondaki akut değişiklikler başta olmak üzere, hastanın klinik durumu göz önüne alınmalı ve aPTT'yi hedeflenen aralıkta tutmak için infüzyon hızı dikkatlice ayarlanmalıdır.
Hedef aPTT değerine ulaşılması ve sürdürülmesi için izleme sıklığı artırılmalıdır.
Perkütan koroner girişim uygulanan HIT tip II'li hastalarda argatrobanın kullanımı ile ilgili sınırlı veri mevcuttur. Verilere dayanarak, başka alternatif olmadığında, 3-5 dakikada uygulanan 350 mikrogram/kg bolus dozu ve ardından 25 mikrogram/kg/dk infüzyon dozu ile tedavi başlatılabilir. ACT, bolus doz tamamlandıktan 5-10 dakika sonra kontrol edilmelidir. İşleme, ACT 300 saniyeden büyükse devam edilebilir. ACT 300 saniyenin altında ise, 150 mikrogram/kg'lık ilave bir bolus doz uygulanmalı, infüzyon hızı 30 mikrogram/kg/dk'ya yükseltilmeli ve ACT, 5 ila 10 dakika sonra tekrar kontrol edilmelidir. ACT 450 saniyeden daha büyükse infüzyon hızı 15 mikrogram/kg/dk'ya düşürülmeli ve ACT değerleri 5 ila 10 dakika sonra kontrol edilmelidir. 300 ila 450 arasındaki terapötik bir ACT değeri elde
edildiğinde, infüzyon dozu işlem süresince sürdürülmelidir. ACT ölçümleri Haemotec ve Haemochrom cihazları kullanılarak kaydedilmiştir.
GPIIb / IIIa inhibitörleri ile kombinasyon halinde argatroban kullanımının etkililiği ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir.
Vücut ağırlığı (kg) | ACT değeri 300-450 saniye iken başlangıç dozu 25 mikrogram/kg/dk | ACT değeri < 300 saniye ise doz ayarlama* 30 mikrogram/kg/dk | ACT değeri >450 saniye ise doz ayarlama 15 mikrogram/kg/dk | |||||
|
Bolus doz (mikrogram) | İnfüzyon dozu (mikrogram/ dk) | İnfüzyon hızı (mL/sa) | Bolus doz (mikrogram) | İnfüzyon dozu (mikrogram/ dk) | İnfüzyon Hızı (mL/sa) | İnfüzyon dozu (mikrogram/ dk) | İnfüzyon Hızı (mL/sa) |
50 | 17500 | 1250 | 75 | 7500 | 1500 | 90 | 750 | 45 |
60 | 21000 | 1500 | 90 | 9000 | 1800 | 108 | 900 | 54 |
70 | 24500 | 1750 | 105 | 10500 | 2100 | 126 | 1050 | 63 |
80 | 28000 | 2000 | 120 | 12000 | 2400 | 144 | 1200 | 72 |
90 | 31500 | 2250 | 135 | 13500 | 2700 | 162 | 1350 | 81 |
100 | 35000 | 2500 | 150 | 15000 | 3000 | 180 | 1500 | 90 |
110 | 38500 | 2750 | 165 | 16500 | 3300 | 198 | 1650 | 99 |
120 | 42000 | 3000 | 180 | 18000 | 3600 | 216 | 1800 | 108 |
130 | 45500 | 3250 | 195 | 19500 | 3900 | 234 | 1950 | 117 |
140 | 49000 | 3500 | 210 | 21000 | 4200 | 252 | 2100 | 126 |
NOT: Konsantre ARGAZEM, kullanılmadan önce 1 mg/mL = 1000 mikrogram/mL olacak şekilde seyreltilir.
* ACT değeri < 300 saniye ise 150 mikrogram/kg ek IV bolus doz uygulanabilir.
PKG uygulanan karaciğer yetmezliği olan hastalar için spesifik dozlam bilgisi mevcut değildir. Bu nedenle, PKG gereken karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisi için ARGAZEM kullanımı önerilmemektedir.
Oral antikoagülana geçişi planlanan hastalarda kullanım için öneriler
Kumarin ile ilişkili mikrovasküler trombozu ve venöz ekstremite kangrenini önlemek için, trombositopeni belirgin olarak düzelinceye (ör., plateletler > 100x10/L) kadar kumarin tipi
oral antikoagülanların kullanımı ertelenmelidir. İdame dozuna, yükleme dozu olmaksızın başlanmalıdır.
Quick tip PT (protrombin zamanı) tayin yöntemi | Owren tip PT (protrombin zamanı) tayin yöntemi |
Quick tip PT tayininde aşağıdaki tavsiyeler dikkate alınmalıdır: Quick tip PT tayin yöntemi kullanıldığında argatroban ve kumarin tipi oral antikoagülanların birlikte uygulanması, INR (Uluslararası Normalleştirilmiş Oran) üzerinde aditif bir etki yaratır. INR hem argatroban dozuna, hem de kullanılan tromboplastin reaktifinin Uluslararası Duyarlılık İndeksine (ISI) bağlıdır. Genel olarak, kombine tedavide 2 mikrogram/kg/dk'ya kadar olan argatroban dozlarıyla, INR değeri minimum 4'e ulaştığında argatroban durdurulabilir. | Bir Owren tip PT tayin yöntemi kullanıldığında, plazma numuneleri analizden önce önemli derecede seyreltilir ve aşağıdaki tavsiyeler dikkate alınmalıdır: In vitro testler argatrobanın, yaklaşık 2 mikrogram/kg/dk dozundan kaynaklanan tipik bir plazma konsantrasyonunda INR değeri üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisinin olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, argatrobanın daha yüksek konsantrasyonları, INR değerlerinde bir artışa neden olabilir. Kombine tedavide INR için hedef değer, tek başına oral antikoagülan için önerilen değer kadar, yani 2-3 gibi olmalıdır. |
Quick ve Owren tip PT tayin yöntemlerinin her ikisi için;
ARGAZEM ve oral antikoagülanların (kumarin tipi) en az 5 gün süreyle birlikte uygulanması önerilir. ARGAZEM ve oral antikoagülanlar birlikte uygulanıyorken, INR günlük olarak ölçülmelidir. INR için hedef değer, ARGAZEM'in kesilmesinden en az 2 gün öncesine kadar kullanılan tayin yönteminin türüne göre kombine tedavi için belirlenen terapötik aralıkta olmalıdır (yukarıya bakınız).
INR ölçümü ARGAZEM'in kesilmesinden 4-6 saat sonra tekrarlanmalıdır. Tekrarlanan INR, istenen terapötik aralığın altındaysa, ARGAZEM infüzyonuna yeniden başlanmalı ve tek başına oral antikoagülanlar ile istenen terapötik aralık elde edilinceye kadar prosedür tekrarlanmalıdır.
2 mikrogram/kg/dk'dan yüksek dozlar için, tek başına oral antikoagülanlar ile INR arasındaki veya oral antikoagülanlar ve ARGAZEM'in birlikte uygulanması ile INR arasındaki ilişki daha az öngörülebilir durumdadır. Böyle daha yüksek dozlarla, tek başına oral antikoagülanlar ile INR öngörüsünü yükseltmek için ARGAZEM dozu geçici olarak 2
mikrogram/kg/dk'ya düşürülmelidir (yukarıya bakınız). ARGAZEM ve oral antikoagülanların birlikte kullanımında INR, ARGAZEM dozunun azaltılmasından 4-6 saat sonra ölçülmelidir.
Kontrol edilemeyen kanaması olan hastalarda,
ARGAZEM genellikle kanama eğiliminin artmasına neden olur. Hematokrit değerinde açıklanamayan bir düşüş, kan basıncında azalma veya açıklanamayan başka bir semptom, nedenin bir hemorajik olay olabileceğini düşündürmelidir.
ARGAZEM, hastalık durumlarında ve kanama riskinin artmış olduğu diğer durumlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumlar, ağır hipertansiyon tedavisi, diyabetik retinopati, lomber ponksiyondan hemen sonra, spinal anestezi, özellikle beyin, spinal kord ve göz gibi ameliyatları içeren majör cerrahi işlemler, konjenital veya edinilmiş kanama bozuklukları gibi artan kanama eğilimleriyle ilişkili hematolojik koşulları, ülser gibi gastrointestinal lezyonları içerir.
Parenteral antikoagülanlar: Tüm parenteral antikoagülanlar ARGAZEM'in uygulanmasından önce kesilmelidir. ARGAZEM uygulamasına, heparin tedavisinin kesilmesinden sonra başlanacağı zaman, heparinin aPTT üzerindeki etkisinin azalması için arada yeterli süre (yaklaşık 1-2 saat) bırakılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer hastalığı olan hastalara ARGAZEM uygulanırken gereken önlemler alınmalı; daha düşük bir doz ile başlanarak istenen antikoagülasyon seviyesine ulaşılıncaya kadar dikkatlice titrasyon yapılmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Ayrıca, karaciğer yetmezliği bulunan hastada ARGAZEM infüzyonunun kesilmesinden sonra argatroban klirensindeki azalma nedeniyle antikoagülan etkilerin geriye dönmesi için 4 saatten daha uzun süreye ihtiyaç duyulabilir.
Laboratuvar testleri: İnfüzyonun izlenmesi için aPTT ölçümleri önerilir. Protrombin zamanı (örneğin Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) olarak ifade edilen PT), etkinleştirilmiş pıhtılaşma zamanı (ACT) ve trombin zamanı (TT) gibi diğer plazma koagülasyon testleri argatroban uygulamasından etkilense de bu testler için terapötik aralıklar tanımlanmamıştır (ACT hariç). Plazma argatroban konsantrasyonları ile antikoagülan etkiler arasında iyi korelasyon bulunur.
ARGAZEM ve kumarin tipi oral antikoagülanların birlikte kullanılması, PT (INR)'yi tek başına oral antikoagülanlar ile oluşturulandan daha çok uzatabilir. Eş zamanlı ARGAZEM ve oral antikoagülan tedavinin izlemi için alternatif yaklaşımlar için Bölüm 4.2'ye bakınız.
ARGAZEM'de hacmin %50'si kadar etanol (alkol) vardır; örneğin, günlük maksimum dozda yaklaşık 4 grama kadar, her dozda 100 mL biraya eş değer, her dozda 40 mL şaraba eş değer gibi. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalarda dikkate alınmalıdır.
Bu tıbbi üründeki alkol miktarı diğer ilaçların etkilerinin değişmesine sebep olabilir. Bu tıbbi üründeki alkol miktarı araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir.
Bu tıbbi ürün sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
ARGAZEM için spesifik bir antidot bulunmamaktadır.
Antiplatelet ajanlar, trombolitikler ve diğer antikoagülanlar ile birlikte kullanım, kanama riskini artırabilir.
Oral antikoagülan ajanlar: Argatroban ve varfarin (7,5 mg tek oral doz) arasında farmakokinetik ilaç etkileşimleri gösterilmemiştir. Bununla birlikte, argatroban ve varfarinin birlikte kullanılması (başlangıçtaki 5-7,5 mg oral dozu takiben 2,5-6 mg/gün doz 6-10 gün boyunca oral olarak kullanımı) INR artışına neden olmuştur. ARGAZEM'den oral antikoagülanlara geçiş sürecinin yönetimi konusundaki diğer öneriler için Bölüm 4.2'ye bakınız.
Trombolitik, anti platelet ve diğer ajanlar: Argatrobanın trombolitik ajanlarla kullanımında güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Argatroban ile etkileşim bakımından riskler değerlendirilmemiştir. Eş zamanlı tıbbi ilaçlar ilk kez başlandığında dikkatli olunmalıdır.
ARGAZEM alkol içerdiğinden, metronidazol veya disülfiram ile etkileşimi dikkate alınmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik kategorisi: C
Hamile kadınlarda argatrobanın kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). ARGAZEM ile artmış kanama riski, gebelik sırasında tedavide bir risk teşkil edebilir. ARGAZEM alkol içerir. 70 kg bir hasta, tavsiye edilen maksimum doz ile yaklaşık günde 4 g alkol almış olur. ARGAZEM mutlaka gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Argatroban ve metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Radyoaktif işaretlenmiş argatroban kullanılarak yapılan hayvan çalışmaları, radyoaktivitenin anne sütünde anne kanındakinden daha fazla seviyede olduğunu göstermiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya ARGAZEM tedavisinin durdurulup
durdurulmayacağına emzirmenin çocuk için yararı ve tedavinin anne için yararı dikkate alınarak karar verilecektir.
Üreme yeteneği/fertilite üzerindeki potansiyel etkiler hakkında veri yoktur.
ARGAZEM alkol içermektedir. Bu tıbbi üründeki alkol miktarı hastanın araba sürmesini, dikkat gerektiren işler yapma ve diğer makineleri kullanma yeteneğini etkileyebilir.
Argatrobanın farmakolojik özellikleri göz önüne alındığında beklendiği üzere, asıl advers olayları kanama komplikasyonları oluşturur.
Argatroban ile antikoagüle edilmiş HIT tip II'li hastaları içeren klinik araştırmalarda majör kanamaların insidansı 31/568 (%5,5) ve küçük kanamaların insidansı 221/568 (%38,9) olarak bulunmuştur. aPTT düzeyi, aPTT'nin terapötik aralıkta olanlara kıyasla, bazal değerinin üç katından fazla olan hastalarda majör kanama insidansı neredeyse üç kat fazladır. ARGAZEM'in dozu, hedef aPTT seviyesi olan bazal değerin 1,5-3 katı ve 100 saniyeyi geçmeyecek şekilde ayarlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2).
Aşağıda, argatroban ile ilişkili olduğu düşünülen klinik araştırmalardaki muhtemel advers reaksiyonların sıklıkları (HIT tip II olan 568 hasta) belirtilmiştir.
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Yaygın olmayan: Enfeksiyon, idrar yolu enfeksiyonu
Yaygın: Anemi
Yaygın olmayan: Koagülopati, trombositopeni, lökopeni Bilinmiyor: Serebral kanama
Yaygın olmayan: Anoreksi, hipoglisemi, hiponatremi
Yaygın olmayan: Zihin bulanıklığı
Yaygın olmayan: Baş dönmesi/sersemlik hali, baş ağrısı, senkop, serebrovasküler olay, hipotoni, konuşma bozukluğu
Yaygın olmayan: Görme bozukluğu
Yaygın olmayan: Sağırlık
Yaygın olmayan: Atriyal fibrilasyon, taşikardi, kardiyak arrest, miyokart enfarktüsü, supraventriküler aritmi, perikardiyal efüzyon, ventriküler taşikardi, hipertansiyon, hipotansiyon
Yaygın: Derin ven trombozu, kanama
Yaygın olmayan: Tromboz, flebit, tromboflebit, şok, periferik iskemi, periferik emboli
Yaygın olmayan: Hipoksi, pulmoner emboli, dispne, pulmoner hemoraji, plevral efüzyon, hıçkırık
Yaygın: Mide bulantısı
Yaygın olmayan: Kusma, konstipasyon, diyare, gastrit, gastrointestinal kanama, melena, disfaji, dilde rahatsızlık
Yaygın olmayan: Hepatik fonksiyon bozukluğu, hiperbilirubinemi, hepatik yetmezlik, hepatomegali, sarılık
Yaygın: Purpura
Yaygın olmayan: Döküntü, terlemede artış, büllöz dermatit, alopesi, deri hastalığı, ürtiker
Yaygın olmayan: Kas zayıflığı, miyalji
Yaygın olmayan: Hematüri, böbrek yetmezliği
Yaygın olmayan: Ateş, ağrı, yorgunluk, uygulama yeri reaksiyonu, enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, periferik ödem
Yaygın olmayan: Protrombin kompleks seviyesinde azalma, pıhtılaşma faktörlerinde azalma, pıhtılaşma süresinde uzama, aspartat aminotransferaz artışı, alanin aminotransferaz artışı, kan alkalen fosfataz artışı, kan laktat dehidrogenaz artışı
Yaygın olmayan: Yara sekresyonu
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Kanamalı veya kanamasız aşırı antikoagülasyon, ARGAZEM kullanımını keserek veya infüzyon hızını azaltarak kontrol edilebilir. Klinik çalışmalarda, antikoagülasyon parametreleri, argatrobanın kesilmesinden sonra genelde 2-4 saat içerisinde bazal değerlere döner. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda antikoagülan etkinin geriye dönmesi daha uzun sürebilir.
ARGAZEM için spesifik bir antidot mevcut değildir. Yaşamı tehdit edecek kanama oluşursa ve argatroban plazma seviyesinde aşırı artıştan şüpheleniliyorsa, ARGAZEM hemen kesilmelidir ve aPTT ve diğer koagülasyon testleri yapılmalıdır. Hastaya semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
Fareler, sıçanlar, tavşanlar ve köpekler için öldürücü tek intravenöz argatroban dozları sırasıyla 200, 124, 150 ve 200 mg/kg şeklindedir. Akut toksisite semptomları doğrulma refleksi kaybı, titreme, klonik konvülziyonlar, arka ekstremite felci ve komadır.