ATERVIX 75 mg 90 film tablet Farmasötik Özellikler

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.

[ 9 March  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz anhidrus (sığır sütünden elde edilen)

    Mikrokristalin selüloz (E460) Prejelatinize nişasta

    Sodyum stearil fumarat

    Opadry II pembe içeriği olarak;

    Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen) Hidroksipropil metil selüloz (E464)

    Titanyum dioksit (E171) Triasetin (E1518)

    Kırmızı demir oksit (E172) Sarı demir oksit (E172)

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    28 ve 90 film kaplı tablet içeren, Alüminyum folyo a€“ PVC/PE/PVDC blister, karton kutu ambalaj.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik" lerine uygun olarak imha edilmelidir.