ATTEX 4 mg/ml oral çözelti (100 ml) Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum benzoat (E211)

Sukraloz

Sorbitol %70, (likit) (E420) Ksilitol

Ahududu aroması

Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat

Fosforik asit (% 85) Sodyum hidroksit Saf su

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan sonra 60 gün içerisinde kullanılmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

100 ml'lik çözelti içeren çocuk emniyet polipropilen kapaklı bal renkli, Tip III cam şişede bulunur. Ambalaj ayrıca kadeh ve 1 ml'lik artışların işaretli olduğu 10 ml'lik bir oral şırıngadan oluşan oral dozlama cihazını içerir. 1 şişelik ambalajı bulunmaktadır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Atomoksetin gözde tahriş edicidir. Eğer oral çözelti içeriği gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Eller ve atomoksetinle temas etmiş potansiyel kontamine yüzeyler hemen yıkanmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.