AZITRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon Farmasötik Özellikler

Deva Holding A.Ş.

[ 17 November  2011 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

Sulandırılmadan önce 25 °C’nin altında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Ambalaj materyalinin yapısı:

Pilfer - proof emniyet çemberli beyaz HDPE kapak ve alüminyum conta ile kapatılmış, yarı opakHDPE şişe.

15 mlTik Süspansiyon:

Her bir karton kutu l’er adet şişe, 5 ve 2.5 mlTik çift taraflı kaşık ve 12 ml’ye işaretli ölçü kabı içermektedir.

30 mlTik Süspansiyon:

Her bir karton kutu l’er adet şişe, 5 ve 2.5 mlTik çift taraflı kaşık ve 23 ml’ye işaretli ölçü kabı içermektedir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik Herine uygun olarak imha edilmelidir.