Koçak İlaçları   ›   BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanýma hazýr þýrýnga   ›   KUB   ›   Ruhsat Bilgileri   ›   Kas İskelet Sistemi   ›   Kemik İlaçları   ›   İbandronik Asit

BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanýma hazýr þýrýnga Ruhsat Bilgileri

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

[ 17 November  2011 ]

7. RUHSAT SAHİBİ

8. RUHSAT NUMARASI

9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 15.07.2011 Ruhsat yenileme tarihi: -

10. KÜB’ün YENİLENME TARİHİ

1  3 ayda bir intravenöz BONMORE 3 mg alan hastalarda geçici, gribe benzer semptomlar, tipik olarak ilk dozla bağlantılı olarak, rapor edilmiştir. Gribe benzer hastalıklar, miyalji, artralji, ateş, üşüme, bitkinlik, bulantı, iştah kaybı veya kemik ağrısını kapsayan akut faz reaksiyonu veya semptomları olarak rapor edilir. Bu semptomlar genel olarak kısa süreli, hafif veya orta şiddette olmuş ve ek önlemler almaya gerek kalmadan, tedavinin devamı sırasında ortadan kalkmıştır.