Polifarma İlaçları   ›   BRADIKANT 30 mg / 3ml çözelti içeren kullanýmahazýr enjektör   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kan ve Kan Yapıcı Organlar   ›  

BRADIKANT 30 mg / 3ml çözelti içeren kullanýmahazýr enjektör Farmasötik Özellikler

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.

[ 2 July  2019 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

      6.1. Yardımcı maddelerin listesi

      Sodyum klorür

      Glasiyal asetik asit (pH ayarı için) Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

      6.2. Geçimsizlikler

      Uygulanabilir değildir.

      6.3. Raf ömrü

      24 ay

      6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25ËšC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

      6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Kutuda, piston tapalı (bromobütil piston tıpa), 5 mL'lik kullanıma hazır enjektör (Tip I Cam) içerisinde 3 mL çözelti ve izopropil alkol içeren temizleme mendili.

      Ürünümüz ambalajı içerisinde pistonu ve emniyet kilidi takılı kullanıma hazır şırınga olarak hipodermik iğne ile birlikte sunulmaktadır.

      6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Pediyatrik kullanım.

Uygun doz, vücut ağırlığına göre uygulanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2).

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€œ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.

Çözelti, berrak ve renksiz olmalıdır ve görünür partiküller içermemelidir. Yalnızca tek kullanım içindir.