BRIMADEKS 200 mg/2ml IV enjeksiyonlukCOZELTI Farmasötik Özellikler
Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
[ 14 December 2021 ]
Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
[ 14 December 2021 ]
Bu tıbbi ürün Bölüm 6.6'da bahsedilenler dışındaki diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Verapamil, ondansetron ve ranitidin ile fiziksel geçimsizlik bildirilmiştir.
24 ay
İlk kez açıldıktan ve seyreltildikten sonra, 2°C a€“ 8°C'de ve 25°C'de 48 saat boyunca kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi kanıtlanmıştır. Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilen ürün hemen kullanılmalıdır.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurmayınız.
Işıktan korumak için flakon dış karton kutunun içerisinde saklanmalıdır. Seyreltilen ürünün saklama koşulları için Bölüm 6.3'e bakınız.
Kutuda, ağzı bromobutil kauçuk tıpa üzerine flip-off kapak ile kapatılmış renksiz 2R hacimli
tip I cam flakon. 10 adet flakon.
-9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür,
-50 mg/mL (%5) glukoz,
-4,5 mg/mL (%0,45) sodyum klorür + 25 mg/mL (%2,5) glukoz,
-9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür + 50 mg/mL (%5) glukoz,
-Laktatlı ringer çözeltisi,
-Ringer çözeltisi.
BRİMADEKS ve diğer ilaçların uygulanması arasında, damar yolu uygun şekilde yıkanmalıdır (ör: %0,9 sodyum klorür).
Pediyatrik popülasyonda kullanım:
Pediyatrik hastalarda BRİMADEKS 9 mg/mL (% 0,9) sodyum klorür kullanılarak 10 mg/mL'ye dilüe edilebilir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€œ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.