Opella İlaçları   ›   BUSCOPAN 20 mg/ml enjeksiyonluk çözelti (6 ampül) { Opella }   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sindirim Sistemi ve Metabolizma   ›   Belladona ve Türevleri   ›   Hiyosin-n-Butilbromür

BUSCOPAN 20 mg/ml enjeksiyonluk çözelti (6 ampül) { Opella } Farmasötik Özellikler

Opella Healthcare Tüketici Sağlığı A.Ş

[ 5 October  2021 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür Hidroklorik asit Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    6.2. Geçimsizlikler

    6.3. Raf ömrü

    60 aydır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30oC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    1 ml renksiz cam Tip I ampul şeklinde 6 ampul içeren karton kutuda sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€'ne uygun olarak imha edilmelidir.