BUTORAST 7.5 mmol/7.5 ml enjeksiyonluk çözelti Farmasötik Özellikler

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti

[ 7 March  2023 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kalsobutrol sodyum Trometamol Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Uyumluluk çalışmalarının olmaması nedeniyle, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Açıldıktan sonra BUTORAST 24 saat 20°C - 25°C'de stabil kalmaktadır ve bu süreden sonra atılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    7,5 mL çözelti içeren 10 mL kapasiteli tip I renksiz cam flakonlarda kullanıma sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Uygulama şekli ile ilgili önlemler için bakınız bölüm a€œPozoloji ve uygulama şeklia€.