CANLOX 16 mg/10 mg tablet (28 tablet) Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mısır nişastası

Mikrokristalin selüloz (Tip 102)

Mikrokristalin selüloz (Tip 112)

Mannitol

Kopovidon

Sodyum nişasta glikolat

Kalsiyum hidrojen fosfat

Kırmızı demir oksit

Gliserin

Kolloidal silikon dioksit

Magnezyum stearat

• 6.2. Geçimsizlikler

  Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

  • 6.3. Raf ömrü

    24 ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Primer ambalaj malzemesi olarak PA/ALU/PVC Folyo/Alüminyum folyo‟dan oluşan blister ile ambalajlanır. Blisterler karton kutular içerisinde paketlenir. Bir kutu içerisinde 28 adet tablet içeren blister ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.