CAPIFUNG 70 mg IV infüzyonluk çözelti hazýrlamada ULLANILACAK konsantre için toz Farmasötik Özellikler

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.

[ 15 March  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sukroz Mannitol Süksinik Asit

    Sodyum hidroksit (pH ayarlamak için)

    6.2. Geçimsizlikler

    CAPİFUNG'un diğer intravenöz maddeler, aditifler veya ilaçlarla geçimliliği hakkında hiçbir veri bulunmadığından CAPİFUNG'u başka ilaçlarla karıştırmayın veya aynı anda infüzyonla uygulamayın. DEKSTROZ (α-D-GLUKOZ) İÇEREN SEYRELTİCİLERLE KULLANMAYIN çünkü CAPİFUNG DEKSTROZLU SOLÜSYONLAR İÇERİSİNDE STABİLİTESİNİ KORUMAZ.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Flakonlar

    Liyofilize flakonlar buzdolabında 2°C- 8°C'de saklanmalıdır.

    Hazırlanmış konsantre ilaç

    Hazırlanan CAPİFUNG hasta infüzyon solüsyonu hazırlanmadan önce 1 saat ≤ 25°C'de

    saklanabilir.

    Seyreltilmiş ilaç

    IV torba veya şişedeki son hasta infüzyon solüsyonu ≤ 25°C'de 24 saat veya 2°C-8°C'de 48 saat saklanabilir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, ağzı bromobutil gri lastik tıpa üzerinde Alu kapüşonlu turuncu plastik flip-off kapak

    ile kapatılmış renksiz Tip I cam flakon, 1 adet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    CAPİFUNG'u infüzyon için hazırlama

      Buzdolabından çıkardığınız CAPİFUNG flakonunu oda ısısına getiriniz.