CARDENOR 4 mg/4 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 10 ampül Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Bir ampul:

Sodyum klorür

Sodyum metabisülfıt

%10 Tartarik asit (pH ayarlamak için)

6.2. Geçimsizlikler

Norepinefrin; alkali çözeltiler veya oksidatif maddeler, barbitüratlar, klorjemramın, klorotiyazit, nitrofurantoin, novobiosin, fenitoin, sodyum bikarbonat, sodyur|ı iyodür, streptomisin, insülin (bir geçimsizlik bildirilmiştir) ile geçimsizdir.

Norepinefrinin gliserol, asetoasetat, (3-hidroksibutirat ve glukoz’un dolaşımdaki seviyelerini artırdığı gösterilmiştir. Plazma insülini, laktat, piruvat ve alanin seviyeleri norep neftin ile düşey.

CARDENOR plazma veya tam kan ile karıştırılmamalıdır, ayrı ayrı uygulanmalıdır.

6.3. Raf ömrü

24 ay

Ampul açıldıktan sonra hemen seyreltilmelidir. CARDENOR’un infüzyon için s|yreltilmiş çözeltileri ile (Bkz. 4.2 “Pozoloji ve uygulama şekli”), 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında 24 saat stabildir.

6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar

25°C,nin altındaki oda sıcaklığında, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarit ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

ine kadar

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutuda 10 adet 4ml çözelti içeren tip I renksiz cam ampul.

6.6.   Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemimi

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetfneliğr ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.