Takeda İlaçları   ›   CUVITRU 8 G/40 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   İmmünoglobülinler   ›   Immunoglobulins, normal human, for extravascular administration

CUVITRU 8 G/40 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti Farmasötik Özellikler

Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.

[ 30 March  2021 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Glisin Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    CUVITRU'nun diğer tıbbi ürünlerle uygulanması önerilmemektedir.

    Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    CUVITRU seyreltilmemelidir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ürünü dondurmayınız.

    Işıktan korumak için flakonu karton kutusunda saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Bromobutil tıpalı Tip I cam flakonda 40 mL çözelti. Her bir ambalaj 1 flakon içermektedir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Ürünün buzdolabında saklanması durumunda, açılmamış flakonlar kullanımdan önce en az 90 dakika boyunca oda sıcaklığında bırakılmalı ve uygulama sırasında oda sıcaklığında tutulmalıdır. Mikrodalga fırınlar dahil ısıtma cihazları kullanmayınız.

    Bulanık veya birikintili çözeltiler kullanılmamalıdır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.