ENGERIX-B 20 mcg/ 1ML 1 enjektör {8699522967216} Farmakolojik Özellikler

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş

[ 10 February  2012 ]

5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

    5.1. Farmakodinamik özellikler

    Farmakoterapötik grup: Hepatit B aşısı ATC kodu: J07BC01

    Etki mekanizması

    ENGERIX B HBsAg'ye karşı spesifik hümoral antikorların oluşmasına neden olmaktadır (anti-HBs antikoru). 10 IU/l üzerindeki anti-HBs antikor konsantrasyonları HBV enfeksiyonuna karşı korunmanın yeterli olduğunu göstermektedir.

    Farmakodinamik etkiler

    Risk gruplarındaki koruyucu etkinlik: Alan çalışmalarında; risk altındaki yenidoğanlarda, çocuklarda ve erişkinlerde % 95-100 oranında koruyucu etkinlik gösterilmiştir.

    16 yaş ve üstü sağlıklı bireylerde:

    Aşağıdaki tablo a€œPozolojia€ bölümünde anlatılan farklı aşı şemalarının uygulandığı klinik çalışmalardan elde edilen seroproteksiyon oranlarını (anti-HB antikor konsantrasyonları ≥ 10 IU/l olan bireylerin yüzdesini) özetlemektedir.

    Popülasyon

    Aşı Şeması

    Seroproteksiyon oranı

    16 yaş ve üstü sağlıklı kişiler

    0, 1, 6. Ay

    0, 1, 2 a€“ 12. ay

    7. ayda: a‰¥ %96

    1. ayda: %15

    3. ayda: %89

    13. ayda: %95,8

    18 yaş ve üstü sağlıklı kişiler

    0, 7, 21. gün a€“ 12. ay

    28. günde: %65,2

    2. ayda: %76

    13. ayda: %98,6

    Tablodaki veriler tiyomersal içeren aşılarla elde edilmiştir. Tiyomersal içermeyen mevcut ENGERIX B formülasyonu ile sağlıklı bebekler ve erişkinlerde gerçekleştirilen iki ek klinik çalışmada, önceki tiyomersal içeren ENGERIX B formülasyonu ile karşılaştırıldığında benzer serolojik koruma oranları elde edilmiştir.

    11-15 yaş grubu sağlıklı bireylerde:

    11-15 yaş grubu hastalarda onaylı iki farklı doz ve aşılama şeması ile elde edilen seroproteksiyon oranları (SP) primer aşılamanın ilk dozunun ardından 66. aya kadar değerlendirilmiştir ve aşağıdaki tabloda sunulmuştur:

    İlk aşı dozundan sonraki ay:

    Seroproteksiyon oranı

    Aşı grupları

    2. ay

    6. ay

    7. ay

    30. ay

    42. ay

    54. ay

    66. ay

    ENGERIX B

    Pediyatrik 10 g

    (0,1,6 aylık şema)

    % 55,8

    % 87,6

    % 98,2

    % 96,9

    % 92,5

    % 94,7

    % 91,4

    ENGERIX B

    Erişkin 20 g

    (0, 6 aylık şema)

    % 11,3

    % 26,4

    % 96,7

    % 87,1

    % 83,7

    % 84,4

    % 79,5

    * 7. ayda ENGERIX B Junior (10 µg/0,5 ml) (0, 1, 6 aylık şema) veya ENGERIX B (20 µg/1 ml) (0, 6 aylık şema) ile aşılanan 11 ila 15 yaş gönüllülerin sırasıyla %97,3'ü ve %88,8'i 

    100 mIU/ml anti-HBs antikor konsantrasyonları geliştirmiştir. Geometrik Ortalama Konsantrasyonlar (GMC) sırasıyla 7238 mIU/ml ve 2739 mIU/ml bulunmuştur.

    Her iki aşı grubundaki tüm gönüllüler (N=74) primer aşılamadan 72 ila 78 ay sonra bir test dozu almışlardır. Bir ay sonra, tüm gönüllülerde 2 ve 3 dozluk primer aşılama şeması uygulanan gruplarda test dozu öncesi ve sonrası zaman noktaları arasında sırasıyla 108 ve 95 kat GMC artışı ile anamnestik yanıt gerçekleşmiş ve seroproteksiyon gösterilmiştir. Bu veriler, primer aşılamaya yanıt veren tüm gönüllülerin, 66. ayda seroproteksiyonu yitiren gönüllülerde dahi, immün hafızanın indüklendiğini düşündürmektedir.