EPAMOR 50 mg/5 ml enjeksiyonluk çözelti (5 ampül) Farmasötik Özellikler

Gen İlaç Ve Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. Ltd. Sti.

[ 22 March  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum metabisülfit (E223) Hidroklorik asit (pH ayarlaması için) Sodyum hidroksit (pH ayarlaması için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    6.2. Geçimsizlikler

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25C'yi aşmayan oda sıcaklığında, serin ve kuru ortamda saklayınız. Işıktan korumak amacıyla orijinal dış ambalajı içinde saklayınız.

    Çözeltiyi kullanım öncesi görsel olarak muayene ediniz. Sadece berrak ve renksiz çözelti içeren ampulleri kullanınız.

    Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan veya arta kalan çözelti atılmalıdır.

    Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde, ambalajı içinde saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren Tip 1 cam ampuller, 5 adet ampul içeren kutularda mevcuttur. Ampuller, karton kutuda bulunan plastik bir kap içerisindedir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler veya atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerinea€ uygun olarak imha edilmelidir.

    Sürekli infüzyon ve mini-pompa veya şırınga sürücüsünün kullanımı:

    Hangi mini-pompa ve/veya şırınga sürücüsünün kullanılacağı ve gereken dozaj ayarlamaları hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre doktor tarafından belirlenecektir.