FENTANEST 100mcg/2ml IV enjeksiyonluk çözelti (10 ampül) Farmasötik Özellikler

Türkem İlaç

[ 10 May  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    Her bir mL çözelti 9 mg sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler için 6.1' e bakınız.

    Sodyum Klorür

    Enjeksiyonluk Su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    FENTANEST %0,9 NaCl ve %5 Dekstroz çözeltisi ile seyreltildiğinde 2-8°C' de 24 saat stabildir.

    6.3. Raf ömrü

    60 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    Işıktan korumak için ampullerorijinaldışkartonuiçindesaklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her biri 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli 10 adet Tip 1, renksiz cam ampul içeren

    kutularda kullanıma sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri' ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Uygulama şekli:

    FENTANEST dozu yaşa, vücut ağırlığına, fiziksel duruma, altta yatan patolojik koşullara, diğer ilaçların kullanımına, cerrahinin tipine ve anesteziye göre bireyselleştirilmelidir.

    Yaşlı (>65 yaş) ve güçten düşmüş hastalarda başlangıç dozu azaltılmalıdır. Tamamlayıcı (ek) dozlar belirlenirken başlangıç dozunun etkisi göz önünde bulundurulmalıdır.

    Kullanımda dikkat edilmesi gereken noktalar

    Ampulü baş ve işaret parmakları arasında tutunuz, ampulün ucunu serbest bırakınız.

    Diğer elle ampulün ucunu, işaret parmağını ampulün boynuna ve baş parmak renkli çizgilere paralel olarak renkli noktanın üzerine gelecek şekilde tutunuz.

    Baş parmağı noktanın üzerinde tutarak ampulün ucunu hızla kırınız, bu sırada ampulün gövdesini diğer elle tutunuz.