FLIXOTIDE NEBULES 0.5 mg/2 ml Farmasötik Özellikler
Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
[ 17 May 2013 ]
Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
[ 17 May 2013 ]
Polisorbat 20 Sorbitan monolaurat
Monosodyum fosfat dihidrat Susuz dibazik sodyum fosfat Sodyum klorür Enjeksiyonluk su
Herhangi bir geçimsizlik bildirilmemiştir.
36 ay
30°C'nin altındaki oda sıcaklığındasaklanmalıdır.
Donmaktan ve ışıktan korunmalıdır.
Nebüller flow-wrap ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Dik konumda muhafaza edilmelidir.
FLIXOTIDE Nebülizasyon İçin Süspansiyon, her uygulamada 0,5 mg flutikazon propiyonat sağlayan, plastik ampüllerde (nebül) sunulmaktadır. Süspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Her 5 nebül bir folyo paket içinde bulunur ve her karton kutu 2 ayrı folyo poşet içinde toplam 10 nebül içerir.
FLIXOTIDE nebüllerinin kullanma talimatları:
Nebülizer kullanımı için üretici talimatlarına bakınız.
Süspansiyon beyaz, opak bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.
Açmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız.
Seyreltilmesi:
Gerektiğinde Sodyum Klorür Enjeksiyon kullanılarak seyreltiniz. Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boşaltınız.
Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.
Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası
yüzünüzü iyice yıkayınız.
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğia€'ne uygun olarak imha edilmelidir.