Alcon İlaçları   ›   FLUORESCITE %10 enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Duyu Organları   ›     ›   Fluoresein sodyum

FLUORESCITE %10 enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

Alcon Laboratuarları Tic. A.Ş.

[ 4 December  2018 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Hidroklorik asit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçimlilik çalışmaları olmadığı için bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    Fiziksel geçimsizlikten sakınmak için bu ürün diğer asit pH değerli (özellikle antihistaminikler) enjeksiyonluk çözeltilerle aynı zamanda aynı intavenöz yolla (bknz. bölüm 4.2, kanüller hakkındaki bilgi) uygulanmaz.

    Flakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Saklamaya yönelik özel tedbirler uyarılar

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

    Işıktan korumak için flakonu dış karton kutusunun içinde tutunuz.

        6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Kutuda, karton muhafazada renklisolüsyoniçeren 5 ml'likcam viallerde 1 adet ve 12 adetlik hastane

        ambalajında

        6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Çözelti uygulanmadan önce, partiküler madde ve renk değişimine karşı görsel olarak kontrol edilmelidir. Çözelti sadece berrak ve partiküler madde içermediği hallerde kullanılır. Sadece tek kullanım içindir. FLUORESCİTE flakon çatlamışsa veya herhangi bir şekilde hasar görmüşse kullanılmaz. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.