GENTHAVER 80 mg 2ml x 100 ampül Farmasötik Özellikler

Osel İlaç San. Ve Tic. A.Ş

[ 20 April  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Metil paraben (E218)

    Propil paraben (E216) Sodyum metabisülfit (E223) Disodyum EDTA

    Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    GENTHAVER enjeksiyon öncesinde diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

    Penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, sülfadiyazin, furosemid, heparinler ve sodyum bikarbonat ile aynı çözelti içinde geçimsizdir. Bunlar ile birlikte kullanımı gerekli ise, yeterli yıkama sağlandığından emin olunarak bolus enjeksiyon şeklinde İ.V. setinin hortumu içine uygulanır veya farklı bölgelere uygulanır.

    Karbenisilin ve gentamisin sadece farklı bölgelerden uygulandıkları takdirde birlikte kullanılabilirler. GENTHAVER a€˜in sodyum bikarbonat içeren çözeltilere eklenmesi kabondioksit açığa çıkmasına neden olur.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her kutuda Tip I camdan yapılmış 2 mL'lik 1, 50 veya 100 adet ampul (hastane ambalajı) içerir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Her bir ampul, sadece tek kullanımlıktır. Çözelti açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözeltiler atılmalıdır.