Boehringer Ingelheim İlaçları   ›   GIOTRIF 40 mg 28 film kaplý tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar

GIOTRIF 40 mg 28 film kaplý tablet Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 29 November  2016 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Tablet çekirdeği

    Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilmiş) Mikrokristalize selüloz (E460)

    Kolloidal anhidr silika (E551) Krospovidon tip A Magnezyum stearat (E470b)

    Film kaplama Hipromelloz (E464) Makrogol 400

    Titanyum dioksid (E171) Talk (E553b)

    Polisorbat 80 (E433)

    İndigo karmin aluminyum lake % 11-14

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    PVC/PVDC perfore birim doz blister. Her blister, nem çekici saşe ile birlikte, kapatılmış alüminyum torba içinde ambalajlanır ve 7x1 film kaplı tablet içerir. 28 film kaplı tablet içeren ambalaj halinde piyasaya sunulur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Özel bir gereklilik yoktur.

    Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.