GONAL-F 1050 IU 1 flakon Farmasötik Özellikler
Merck İlaç Ecza ve Kimya Ticaret AŞ
[ 30 December 1899 ]
Merck İlaç Ecza ve Kimya Ticaret AŞ
[ 30 December 1899 ]
Toz: Sakaroz
Sodyum dihidrojen fosfat monohidrat Disodyum fosfat dihidrat Fosforik asit, konsantre Sodyum hidroksit
Çözücü:
Geçimsizlik çalışmaları olmadığından, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3 Raf-ömrü
24 ay.
GONAL-f enjeksiyonluk toz ve çözücü olarak takdim edilir. Toz, 3 ml flakonda (Tip I cam), kauçuk tıpa (bromobutil kauçuk) ve aluminyum flip-off kapak ile sunulur. Sulandırma çözücüsü kauçuk tıpalı, 2 ml kullanıma hazır (pre-filled) şırıngada (Tip I cam) sunulur. Önceden sabitlenmiş paslanmaz çelik iğneli polipropilen’den yapılmış uygulama şırıngaları ayrıca sağlanır.
GONAL-f 1050 IU/1.75 ml (77 mikrogram/1.75 ml), birlikte verilen 2 ml çözücü ile kullanmadan önce sulandırılmalıdır.
GONAL-f 1050 IU/1.75 ml (77 mikrogram/1.75 ml) preparatı başka bir GONAL-f çözücüsü ile çözülmemelidir
Birlikte sağlanan kullanıma hazır şırıngadaki çözücü sadece sulandırma için kullanılmalı ve daha sonra yerel kurallara göre yok edilmelidir. FSH üniteleri ile derecelendirilmiş uygulama şırıngalarının bir seti GONAL-f multidoz kutusunda sağlanır. Alternatif olarak, subkutan uygulama için önceden sabitlenmiş iğneli, ml dereceli 1 ml şırınga kullanılabilir. Her bir ml sulandırılmış çözelti 600 IU r-hFSH içerir.
Aşağıdaki tablo reçetelenmiş dozu vermek için uygulanacak hacmi belirtir:
Doz (IU) | enjekte edilen hacim (ml) |
75 | 0.13 |
150 | 0.25 |
225 | 0.38 |
300 | 0.50 |
375 | 0.63 |
450 | 0.75 |
Sulandırılmış flakonlar sadece tek bir hasta için kullanılmalıdır. Hasta ürünü sulandırmalı ve hemen enjekte etmelidir. Sonraki enjeksiyon ertesi gün aynı saatte yapılmalıdır.
Hazırlanan çözelti partikül içeriyorsa ya da berrak değilse uygulanmamalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.