Fresenius Medikal İlaçları   ›   GRAFALON 5 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi içeren 1 flakon   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar   ›   İmmünsupresif Ajanlar   ›   Immunglobulin

GRAFALON 5 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

Fresenius Medikal A.Ş

[ 8 January  2016 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat Fosforik asit (% 85) (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    GRAFALON infüzyon çözeltisi konsantresi glukoz, kan, kan türevleri, lipit içeren çözeltiler ve

    sodyum heparinle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    Seyreltilmiş solüsyonların oda sıcaklığında 24 saat süreyle kimyasal ve fiziksel açıdan kullanılırlığını koruduğu kanıtlanmıştır. Ancak seyreltilen ürün, mikrobiyolojik açıdan derhal

    kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanıma kadar geçen süreden ve saklama

    şartlarından uygulayıcı sorumludur.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

    Işıktan koruyunuz, bunun için flakonu kutusunda saklayınız. Seyreltilmiş tıbbi ürünün saklama koşulları için Bölüm 6.3.'e bakınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    5 mL çözelti içeren 1 flakonluk veya 10 flakonluk ambalaj.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj atıklarının kontrolü yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.