Koçak İlaçları   ›   GRANITRON 3 mg/ 3 ml IV enjektabl çözelti içeren 1 ampül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sindirim Sistemi ve Metabolizma   ›   Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar   ›   Granisetron

GRANITRON 3 mg/ 3 ml IV enjektabl çözelti içeren 1 ampül Farmasötik Özellikler

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

[ 18 July  2017 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Genel bir önlem olarak, GRANİTRON diğer ilaçlarla çözelti halinde karıştırılmamalıdır. GRANİTRON'un profilaktik uygulaması, sitostatik tedaviden veya anestezi başlangıcından önce tamamlanmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Ampulleri doğrudan gelen güneş ışığından koruyunuz. Dondurmayınız.

    Sulandırıldıktan sonraki raf ömrü, 2°C-8°C'de saklamak koşulu ile 24 saattir. 24 saatten sonra kullanılmamalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    3 ml'lik, Tip I renksiz cam ampul, 1 ampul ve 5 ampul'lük ambalajlarda

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    İdeal olanı, GRANİTRON'un intravenöz infüzyonunun uygulama anında hazırlanmasıdır. Sulandırıldıktan sonraki (bölüm 4.2'de, Uygulama şeklinde belirtilen infüzyon sıvılarından herhangi birinin içinde) raf ömrü, 2°C-8°C' de saklamak koşulu ile 24 saattir. 24 saatten sonra kullanılmamalıdır. Hazırlandıktan sonra bekletilecekse, GRANİTRON infüzyonları uygun aseptik koşullarda hazırlanmalıdır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelika€lerine uygun olarak imha edilmelidir.