GRANULOFER 40 mg 30 SAÞE Klinik Özellikler
Er-Kim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
[ 6 September 2013 ]
Er-Kim İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
[ 6 September 2013 ]
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Profil aksi:
Ana yemekten sonra günde 1 saşe Tedavi:
Ana yemekten sonra günde 2 saşe Uygulama şekli:
Saşe içeriği 100 mİ suda çözünür ve homojen bir karışım olana dek çalkalanır. Hazırlanan çözelti derhal içilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer hastalıklarında kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanılmamaktadır.
• Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
• Bu tıbbi ürün ovalbumin içerir. Bu nedenle, yumurta proteinlerine alerjisi olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.
• Hemosideroz ve hemokromatoz.
• Aplastik anemi, hemolitik anemi ve sideroblastik anemi gibi demir eksikliği ile ilgili olmayan anemi.
6
yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması fatal zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Aşırı dozda alındığında doktor ya da zehir danışma merkezi (Tel: 0 800 314 7900 ) derhal aranmalıdır.
Ferrimannitol ovalbumin aşağıdaki durumlarda dikkatle kullanılmalıdır:
• Stres ülserleri
• Enflamatuvar bağırsak hastalığı
• Karaciğer yetmezliği
GRANÜLOFER her dozunda 20 mg laktoz monohidrat ve yaklaşık olarak 2.945 mg sukroz içerir.
Nadir kalıtımsal fruktoz veya galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği, sükraz-izomaltaz yetmezliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamalan gerekir.
Demir bileşiği içeren ilaçlar ile tetrasiklinler ve penisilamin’in birlikte uygulanmasından sonra oral absorbsiyonda karşılıklı bir azalma gözlenebilir.
Demir bileşiği içeren ilaçlar, kalsiyum, kinolon ve levodopa tuzlannın absorbsiyonunu azaltabilir.
Antiasitler, demir bileşiği içeren ilaçlann oral absorbsiyonunu azaltabilir.
Bu ilaçlardan herhangi birisi, GRANÜLOFER uygulandıktan en az 2 saat sonra kullanılmalıdır.
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi : A
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar ferrrimannitol ovalbuminin gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.
GRANÜLOFER gebelik döneminde kullanılabilir.
Gebelik dönemi
Sınırlı sayıdaki gebe kadından elde edilen veriler, ferrimannitol ovalbuminin gebeliğe veya fetus/yeni doğan bebeğe hiçbir yan etkisi olmadığını göstermektedir. Bugüne kadar, hiçbir ilgili epidemiyolojik veri mevcut değildir.
Kontrollü iki klinik çalışmada, ferrimannitol ovalbumin 300 mg’lık günlük dozlarda gebe kadınlara uygulanmıştır. Bir çalışmada, bu etkin madde gebeliklerinin 24. ve 32. haftaları arasındaki 172 gebe hastaya verilmiştir. İkinci çalışmada ise ferrimannitol ovalbumin, gebeliğin 12. haftasından gebeliğin sonuna kadar 201 gebe kadına uygulanmıştır. Her iki çalışmada da fetusun sağlığı üzerinde herhangi bir yan etki saptanmamıştır.
Laktasyon dönemi
Bu ilacm anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1
/1.000
ila <1
/100
); seyrek (>1
/10.000
ila <1
/1
.000
); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Her bir sıklık grubu içinde, istenmeyen etkiler azalan şiddete göre sınıflandırılırlar.
Gastrointestinal hastalıkları
Seyrek: Uygulanan doz azaltıldığında veya tedavi sonlandırıldıktan sonra genellikle hafifleyen gastrointestinal hastalıklar (epigastrik distres, bulantı, konstipasyon veya diyare).
Siyah renkli, katı dışkı.
Hepato-bilier hastalıkları
Hiçbir doz aşımı bildirilmemiştir
Doz aşımı durumunda, bulantı ve kusma ile birlikte gastrointestinal iritasyon oluşabilir. Semptomatik bir tedavi yapılması ve absorbe edilmemiş ilacm hızlı eliminasyonu önerilir.