HEMOFIL M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

•    Albumin

•    Polietilen glikol (3350)

•    Histidin

•    Glisin

•    Fare proteini

•    Tri-n-butil fosfat

•    Octoxynol 9

•    Sodyum klorür

•    Kalsiyum klorür

•    Steril Enjeksiyonluk Su

6.2. Geçimsizlikler

HEMOFİL M, uygulama sırasında başka ilaçlarla karıştınlmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

Üretim tarihinden itibaren 30 aydır.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

HEMOFİL M, ambalajında yazan son kullanma tarihine kadar 30 °C’nin altındaki oda sıcaklıklannda saklanabilir.

Çözücü şişesinin kırılmaması için dondurmaktan kaçınınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

HEMOFİL M, tek kullanımlık flakonlar şeklinde hazırlanmıştır. Her bir flakonun AHF aktivitesi Uluslararası Ünite olarak şişesi üzerinde belirtilmiştir.

Her ambalaj içeriğinde, 10 mL Steril Enjeksiy onluk Su, bir adet çift uçlu iğne ve bir adet filtreli iğne içerir.

6.6.    Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Sadece tek bir kullanım içindir. Çözeltinin kullanılmamış bölümü atılmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atik materyaller "Tıbbi Atıklann Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklannın Kontrolü Yönetmeliği "ne uygun olarak imha edilmelidir.

Çevreyi korumak amacıyla, kullanılmayan HEMOFİL M şehir suyuna veya çöpe atılmamalıdır.