CSL Behring İlaçları   ›   HIZENTRA 4 G/20 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti (1 flakon)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   İmmünoglobülinler   ›   Immunoglobulins, normal human, for extravascular administration

HIZENTRA 4 G/20 ml S.C. UYGULAMA için enjeksiyonluk çözelti (1 flakon) Farmasötik Özellikler

Csl Behring Biyoterapi İlaç Dış Tic. A.Ş

[ 16 February  2021 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    L-prolin Polisorbat 80 Enjeksiyonluk su‌‌

    Sodyum hidroksit (pH ayarlama için) Hidroklorik asit (pH ayarlama için)

    6.2. Geçimsizlikler

    6.2. Geçimsizlikler

    6.3. Raf ömrü

    30 ay.

    Flakon açıldıktan sonra, çözelti derhal kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 °C altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.

    Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    Tıbbi ürünün açıldıktan sonraki saklama koşulları için bölüm 6.3'e bakınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Tıpalı (halobütil), kapaklı (alüminyum kırma) ve açma diskli (plastik) 20 mL (4 g) çözelti içeren Tip I cam flakon

    Alkollü mendiller, iğneler ve diğer malzeme ve ekipmanlar ambalaj içinde yer almamaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    HİZENTRA tek kullanımlık flakonlarda kullanıma hazır çözelti olarak sunulur. Çözelti koruyucu içermediği için, HİZENTRA flakon açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.

    Tıbbi ürün kullanılmadan önce oda veya vücut sıcaklığına getirilmelidir. Çözelti berrak ve açık sarı veya açık kahverengi olmalıdır.

    Bulanık ya da tortulu çözeltiler kullanılmamalıdır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜a€˜Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği'' ve a€˜a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği''ne uygun olarak imha edilmelidir.