HUMALOG 100 IU/ml 10 ml solüsyon içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Metakrezol (3.15 mg/ml)

Gliserol

Dibazik sodyum fosfat.7H2O

Çinko oksit

Enjeksiyonluk su

pH’ı 7.0 - 7.8’e ayarlamak için hidroklorik asit ve sodyum hidroksit kullanılabilir.

• 6.2. Geçimsizlikler

  HUMALOG diğer üreticilerin ürettiği insülinlerle veya hayvan kökenli insülin preparatlarıyla karıştırılmamalıdır. Bu tıbbi ürün, bölüm 4.2’de belirtilenler dışındaki tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

  • 6.3. Raf ömrü

    Kullanımdan önce:

    36 ay

    Kullanıma başladıktan sonra:

    28 gün

    • 6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar

    Kullanımdan önce:

    Buzdolabında 2-8°C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

    Aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız.

    Kullanıma başladıktan sonra:

    Kartuş kaleme yerleştirildikten sonra çözelti 30^oC’nin altındaki sıcaklıklarda saklanarak 28 gün boyunca kullanılabilir. Bu süreden sonra kullanılmamalıdır. Buzdolabında saklamayınız. Kaleme yerleştirilmiş kartuşları iğne takılı olarak saklamayınız.

    • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Çözelti, butil veya halobutil disk kapak ve piston ve aluminyum emniyet kapsülü ile kapatılmış tip I flint cam kartuşlardadır. Kartuş tıpası ve/veya cam kartuş dimetikon veya silikon emülsiyonu ile muamele edilmiş olabilir.

      5 x 3 ml HUMALOG 100 IU/ml 3 ml kartuş

      • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, ‘Tıbbi atıkların kontrol yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ ne uygun olarak imha edilmelidir.