HUMATROPE 36 IU (12 MG) liyofilize toz içeren kartuþ Farmasötik Özellikler
Lilly İlaç Ticaret Ltd.Şti.
[ 9 November 2012 ]
Lilly İlaç Ticaret Ltd.Şti.
[ 9 November 2012 ]
Mannitol Glisin
Dibazik sodyum fosfat Fosforik asit
Sodyum hidroksit
Çözücüler:
Gliserin Metakrezol Enjeksiyonluk su Hidroklorik asit Sodyum hidroksit
Geçimlilik çalışmaları olmadığı için, bu ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sulandırılmadan önce: 36 ay
Sulandırıldıktan sonra: Ürün, buzdolabında 2-8°C arasında en fazla 28 gün saklanabilir. Sulandırılmış kartuşlar 30 dakikadan fazla buzdolabının dışında bırakılmamalıdır.
2-8ºC arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
1 adet kartuş (tip I cam) içinde; 36 IU (12 mg) enjeksiyonluk çözelti için toz ve kauçuk pistonlu kullanıma hazır şırınga (tip I cam) içinde 3,15 ml çözücü çözeltisi bulunur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.