HUMULIN-M PREFIL 70/30 100 IU/ml 3 ml 5 kartuþ Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Metakrezol

Gliserol

Fenol

Protamin (somon) sülfat

Dibazik sodyum fosfat.7H2O

Çinko oksit

Enjeksiyonluk su

Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarlaması için)

• 6.2. Geçimsizlikler

  HUMULIN M 70/30 preparatları diğer üreticilerin ürettiği insülinlerle veya hayvan kökenli insülin preparatlarıyla karıştırılmamalıdır.

  • 6.3. Raf ömrü

    36 ay.

    • 6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar

    Kullanımdan önce:

    Buzdolabında 2-8°C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

    Aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

    Kullanıma başladıktan sonra:

    Kartuşlar enjeksiyon kalemine yerleştirildikten sonra 30^oC’nin altında saklanarak 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Buzdolabında saklamayınız. Kartuş yerleştirilmiş olan kalemleri iğne takılı olarak saklamayınız.

    • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Altta piston başlığı (kauçuk) ve üstte kauçuk tıpa ile kapatılmış Tip I cam kartuşta 3 ml süspansiyon.

      5 X 3 ml HUMULIN M 70/30 100 IU/ml süspansiyon içeren kartuş

      • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        İğneler tekrar kullanılmamalıdır. Kullanılan iğneler emniyetli bir şekilde atılmalıdır. İğneler ve kalemler kimse ile paylaşılmamalıdır. Kartuşlar boşalıncaya kadar kullanılabilir, sonra emniyetli bir şekilde atılmalıdır.

        Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, ‘Tıbbi atıkların kontrol yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri’ ne uygun olarak imha edilmelidir.