IMUPRET kaplý tablet (50 tablet) Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

İMUPRET® kaplı tabletler aşağıdaki yardımcı maddeleri içermektedir:

Laktoz monohidrat

Mısır nişastası

Patates nişastası

Stearik asit (bitkisel kaynaklı)

Glikoz monohidrat

Koloidal susuz silika

Kalsiyum karbonat

Saf hintyağı

Dekstrin

Sıvı glikoz (kuru madde)

Mısır nişastası

Montan glikol vaks

Povidon (K25, K30)

Sükroz

Şellak (Kerria lacca'dan elde edilmiş şellak)

Koloidal susuz silika

Talk

Suni renklendiriciler: indigotin (E132), titanyum dioksit (E171)

Diyabetikler için not:

Bir adet İMUPRET® kaplı tablet, yaklaşık 0.02 karbonhidrat değişim birimi (CEU) içermektedir.

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen bir geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf ömrü

48 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ËšC' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Kaplı tabletler alüminyum ve PVC/PVDC folyo'dan yapılmış blisterler içerisine ambalajlanmaktadır. Bir blisterde 25 tablet bulunmaktadır.

50 ve 100 kaplı tabletlik ambalaj formlarında bulunmaktadır. Ambalaj boyutlarının tümü piyasaya sunulmayabilir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

İmha Talimatları

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.