Sanofi Pasteur İlaçları   ›   INTANZA 9 mcg/SUS 0.1 ml ID enj. için sus. içeren kull.hazýr enjektör   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   AŞI KOMBİNASYONLARI   ›   Influenza, purified antigen

INTANZA 9 mcg/SUS 0.1 ml ID enj. için sus. içeren kull.hazýr enjektör Farmasötik Özellikler

Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş.

[ 24 February  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Tampon çözelti:

• Sodyum klorür

• Potasyum klorür

• Disodyum fosfat dihidrat

• Potasyum dihidrojen fosfat

6.2. Geçimsizlikler

Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

Buzdolabında saklayınız (2°C - 8°C). Işıktan korumak üzere enjektörü dış kutusunun içinde muhafaza ediniz. Aşı dondurulmamalıdır. Aşı donmuş ise, çözüp kullanmayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Mikro iğnesi takılı, elastomer piston tıpalı (klorobütil), uç başlıklı (termoplastik elastomer ve polipropilen) ve mikro-iğne muhafaza sistemi olan bir Mikro-Enjeksiyon Sistemine sahip kullanıma hazır enjektör (tip I cam) içinde 0,1 mL’lik süspansiyon - 1’lik veya 10’luk veya 20’lik kutuda.

Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada bulunmayabilir.

6.6.   Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Kullanıma hazır mikroenjeksiyon sistemi tek kullanım içindir ve birden fazla aşılama için kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce aşıyı çalkalamaya gerek yoktur.

Deri içi (intradermal) enjeksiyon için Mikro-Enjeksiyon Sistemi, bir mikro iğne (1,5 mm) ile bir iğne muhafaza sistemine sahip kullanıma hazır bir enjektörden oluşur.

İğne muhafaza sistemi, kullanım sonrasında mikro iğneyi kapatmak üzere tasarımlanmıştır.

Mikro-Enjeksiyon Sistemi

Mikro İğne Parmak Yerleştirme Yerleri Piston

8=5’

S of

)0)

---

İğne Başlığı

İğ

Pen ne muh

cere^^

Aşı Fla

afazası

nş

UYGULAMA TALİMATLARI Kullanmadan önce aşağıdaki talimatları lütfen okuyun

2-MIKRO-ENJEKSIYON SİSTEMİNİ BAŞ PARMAK İLE ORTA PARMAK ARASINDA

1-İÐNE BAŞLIÐINI ÇIKARTIN

İşaret parmağı serbest kalacak şekilde baş ve orta parmakları parmak yerleştirme yerlerine yerleştirerek sistemi tutun.

Parmakları enjektör pencerelerinin üzerine koymayın.

İğne başlığını Mikro-Enjeksiyon Sisteminden çıkartın.

İğne yoluyla dışarıya hava boşaltmayın.

4-İŞARET PARMAÐINI KULLANARAK ENJEKTE EDİN

Mikro-iğnenin saplanmasıyla birlikte deri yüzeyinde hafif bir baskı uygulamaya devam edin ve pistonu itmek üzere işaret parmağını kullanarak aşıyı enjekte edin.

Bu işlem sırasında damar testine gerek yoktur.

3-İÐNEYİ DERİYE DİK BİR AÇIYLA HIZLI BİR ŞEKİLDE SOKUN

İğneyi deltoid bölgesindeki deriye dik bir açıyla kısa ve hızlı bir hareketle saplayın.

5-PİSTONU SIKICA İTEREK İÐNE MUHAFAZASINI HAREKETE GEÇİRİN

İğneyi deriden çıkartın.

İğneyi kendinizden ve diğerlerinden uzak duracak şekilde tutun. Aynı elin baş parmağını kullanarak pistonu çok sıkı bir şekilde iterek iğne muhafazasını harekete geçirin.

Bir klik sesiyle birlikte iğneyi kaplamak üzere iğne muhafazası dışarı çıkacaktır.

Sistemi derhal en yakınınızdaki uygun tıbbi atık kutusuna atın. Enjeksiyon sonrasında bir püstülün varlığı gözlemlensin veya gözlemlenmesin, gerçekleştirilen enjeksiyon başarılı sayılır. Aşı uygulamasının ardından, enjeksiyon yerinden bir miktar aşı içeriğinin vücut dışına sızması, aşının tekrar uygulanmasını gerektirmez.

İğne muhafazası harekete geçer