IRITEC 100 mg/5 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon Farmasötik Özellikler
Medek Medikal Ürünler ve Sağlık A.Ş.
[ 9 November 2012 ]
Medek Medikal Ürünler ve Sağlık A.Ş.
[ 9 November 2012 ]
Sorbitol,
Laktik asit,
Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (pil 3-3.8 arasında ayarlamak için),
Bilinmemektedir.
Diğer ilaçlarla karıştırmayınız.
Açılmamış flakonlann raf ömrü 24 aydır.
Ürün cam flakonlardadır.
İRİTEC kutusunun içinde ve 25°C altında. ışık almayacak şekilde saklanmalıdır.
İRİTEC çözelti içeriğinde antibakteriyel koruyucu bulundurmadığından sulandırıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Eğer rekonstitüsyon vc seyreltme sıkı aseptik koşullar (örn. Laminar Air Flow beneh) altında yapılırsa İRİTEC çözeltisi ilk kırmadan (açılmadan) sonra 2-8°C’ de saklanırsa 24 saat veya oda sıcaklığında saklanırsa 12 saatte kullanılmalıdır.
Mikrobiyolojik tehlikeleri azaltmak için, infüzyon çözeltilerinin kullanım öncesinde derhal hazırlanması vc hazırlanma sonrasında mümkün olduğunca erken uygulanması önerilir. Eğer derhal kullanılmazsa, kullanım öncesi kullanılmakta olan saklama zamanları ve koşulları kullanıcının sorumluluğudur vc rekonstitüsyon/seyrcltme, kontrol edilmiş ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmazsa, normal olarak 2-8°Cdc 24 saatten daha uzun olmamalıdır.
Kauçuk tıpalı Tip I amber renkli 5 tnl’lik çözelti içeren cam tlakon
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Herhangi bir kullanılmamış ürün ya da alık materyal, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" vc "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Diğer potansiyel olarak toksik antineoplastik ilaçlarda olduğu gibi İRİTEC dikkatle hazırlanmalıdır. Hazırlanırken gözlük, maske ve eldiven gerekmektedir.
Eğer hazırlama sırasında deri ile temas ederse derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır. Eğer mukoz membranlarla temas ederse derhal su ile yıkanmalıdır.
Parenteral müstahzarlar, çözelti vc kabı olanak tanıyorsa, uygulamadan önce partikül maddelere ve renk bozulmalarına karşı gözle iyice incelenmelidir. Flakonu partikül maddelere karşı inceleyin ve müstahzarı, flakondan şırıngaya çekildiğinde tekrar inceleyin.
İntravenöz infüzyonun uygulama için hazırlanması
Rckonstütisyon sonrası flakonlarda herhangi bir çökelti gözlemlenirse, ürün sitotoksik ajanların standart prosedürlerine göre imha edilmelidir.
Aseptik koşullarda flakondan gereken miktarda kalibre edilmiş enjektör ile çekilen İRİTEC çözeltisi 250 ml’lik infüzyon torbasına veya % 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya % 5 glukoz çözeltisi içeren şişeye enjekte edilir, 0,12 — 2,8 mg/ml nihai konsantrasyon aralığına scyrcltilmclidir. İnfüzyon manuel olarak çevrilir ve karıştırılır.