JURNISTA 16 mg 28 uzatýlmýþ salýnýmlý tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Kaplanmış tabletin çekirdeği:

•    Polietilen oksit 200K

•    Povidon K29-32

•    Magnezyum stearat

•    Butil hidroksitoluen E321

•    Polietilen oksit 2000K

•    Sodyum klorür

•    Hipromelloz

•    Siyah demir oksit El72

•    Laktoz anhidröz (inek sütü)

•    Selüloz asetat

•    Makrogol 3350

Renkli dış kaplama:

•    Laktoz monohidrat (inek sütü)

•    Hipromelloz

•    Titanyum di oksit El 71

•    Gliserol triasetat

•    Sarı demir oksit El72

Şeffaf dış kaplama:

•    Hipromelloz

•    Makrogol 400

Baskı mürekkebi:

•    Siyah demir oksit El72

•    Propilen glikol

Hipromelloz

6.2. Geçimsizlikler

Yeterli veri mevcut değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

PVC/Aclar alüminyum blisterler 28 tabletlik ambalajlarda.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik’Terine uygun olarak imha edilmelidir.