Takeda İlaçları   ›   KIOVIG 20 gr/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Eczacibasi-Baxalta }   ›   KUB   ›   Farmakolojik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   İmmünoglobülinler   ›   İmmunglobulin

KIOVIG 20 gr/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Eczacibasi-Baxalta } Farmakolojik Özellikler

Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.

[ 8 March  2016 ]

5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

    5.1. Farmakodinamik özellikler

    Farmakoterapötik grup: İmmün sera ve İmmünoglobulinler: İmmünoglobulin, normal insan, intravenöz uygulama için.

    ATC kodu: J06BA02

    İnsan normal immünoglobulini, enfeksiyon etkenlerine karşı geniş bir antikor dağılımına

    sahip immünoglobulin G (IgG) içerir.

    İnsan normal immünoglobulini normal toplumda bulunan IgG antikorları içerir. Genellikle 1000 vericiden az olmayan sayıda vericinin toplanan plazma havuzlarından elde edilir. IgG alt sınıflarının dağılımı normal insan plazmasına benzer oranlardadır. Yeterli dozları, düşük immünoglobulin G miktarlarını normal seviyelerine çıkarabilir.

    Replasman tedavisi haricindeki endikasyonlarda etki mekanizması tam olarak aydınlatılamamış olmasına rağmen immünmodülatör etkiye sahip olduğu bilinmektedir.

    Pediyatrik popülasyon

    İmmünoglobulinlerin etkisinin çocuklar ve erişkinler arasında teorik ve gözlemlenen bir farkı bulunmamaktadır.

    5.2. Farmakokinetik özellikler

    Genel özellikler

    KIOVIG intravenöz uygulama sonrası kan dolaşımına hemen ve tam olarak geçer. Plazma ve damar dışı sıvılar arasındaki geçişi göreceli olarak hızlıdır; intra ve ekstravasküler

    kompartmanlar arasında yaklaşık 3 ila 5 günde eşit düzeylere ulaşır.

    KIOVIG'in farmakokinetik özellikleri, Avrupa ve ABD'de primer immün yetmezlik hastaları üzerinde uygulanan iki klinik çalışmayla belirlenmiştir. Bu araştırmalarda 2 yaşının üstü toplam 83 kişiye, 6 ila 12 ay boyunca her 21-28 günde bir 300-600 mg/kg dozunda tedavi uygulanmıştır. KIOVIG'in uygulanmasının ardından IgG yarılanma ömrü medyan 32 ,5 gün olarak bulunmuştur. Bu yarılanma ömrü, özellikle primer immün yetmezlik hastalarında, hastadan hastaya değişiklik göstermiştir. Ürünün farmakokinetik parametreleri aşağıdaki tabloda gösterilmektedir. Parametrelerin tümü, çocuklar (12 yaş altındakiler, 5 hasta), adolesanlar (13-17 yaş arasındakiler, 10 hasta) ve erişkinler (18 yaş üzerindekiler, 64 hasta) için ayrı analiz edilmiştir. Bu çalışmalarda elde edilen değerler diğer insan immünoglobulin preparatlarıyla elde edilenlerle karşılaştırılabilir bulunmuştur.

    KIOVIG farmakokinetik parametrelerinin özeti

    Parametre

    Çocuklar

    (12 yaş ve altı)

    Adolesanlar

    (13-17 yaş arası)

    Yetişkinler

    (18 yaş ve üstü)

    Medyan

    %95

    GA*

    Medyan

    %95

    GA

    Medyan

    %95

    GA

    Terminal yarılanma ömrü (gün)

    41,3

    20,2-

    86,8

    45,1

    27,3-

    89,3

    31,9

    29,6-

    36,1

    C (mg/dL)/(mg/kg) (çukur seviyesi)

    2,28

    1,72-

    2,74

    2,25

    1,98-

    2,64

    2,24

    1,92-

    2,43

    C (mg/dL)/(mg/kg) (pik

    seviyesi)

    4,44

    3,30-

    4,90

    4,43

    3,78-

    5,16

    4,50

    3,99-

    4,78

    İn-vivo geri kazanım (%)

    121

    87-137

    99

    75-121

    104

    96-114

    Artan geri kazanım (mg/dL)/(mg/kg)

    2,26

    1,70-

    2,60

    2,09

    1,78-

    2,65

    2,17

    1,99-

    2,44

    EAA (g.saat/dL)(eğri altındaki alan)

    1,49

    1,34-

    1,81

    1,67

    1,45-

    2,19

    1,62

    1,50-

    1,78

    *GA a€“ Güven aralığı

    IgG ve IgG-kompleksleri, retiküloendotelyal sistemin hücrelerinde parçalanır. Emilim:

    İntravenöz uygulama sonrası, uygulanan insan normal immünoglobulini miktarının tamamı

    dolaşımda tespit edilebilir. İntravenöz uygulama sonrası absorbsiyon tam ve hızlıdır.

    Dağılım:

    Plazma ve ekstravasküler sıvı arasında nispeten hızlı dağıldığından, preparatın miktarı uygulamadan 3-5 gün sonra intravasküler ve ekstravasküler kompartmanlar arasında dengeye ulaşır.

    KIOVIG'in maksimum plazma konsantrasyonu (C ) 12 yaş ve altı çocuklarda 4,44 mg/d L (%95 güven aralığı 3,30 - 4,90), 13-17 yaş arası gençlerde 4,43 mg/dL (%95 güven aralığı 3,78 - 5,16 mg/dL) ve erişkinlerde 4,50 mg/dL (%95 güven aralığı 3,99 - 4,78 mg/dL) olarak bulunmuştur.

    EAA (eğri altındaki alan) ise 12 yaş ve altı çocuklarda 1,49 g.saat/dL (%95 güven aralığı 1,34 - 1,81 g.saat/dL), 13-17 yaş arası gençlerde 1,67 g.saat/dL (%95 güven aralığı

    1,45 - 2,19 g.saat/dL) ve erişkinlerde 1,62 g.saat/dL (%95 güven aralığı 1,50 - 1,78 g.saat/dL) olarak bulunmuştur.

    Biyotransformasyon:

    IgG ve IgG kompleksleri retiküloendotelyal sistemde yıkılır.

    Eliminasyon:

    Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık bir aydır.

    KIOVIG'in terminal yarı ömrü 12 yaş ve altı çocuklarda 41,3 gün (%95 güven aralığı 20 ,2 -

    86,8 gün), 13-17 yaş arası adolesanlarda 45,1 gün (%95 güven aralığı 27,3 - 89,3 gün) ve

    erişkinlerde 31,9 gündür (%95 güven aralığı 29,6 - 36,1 gün). Metabolitleri inaktiftir.

    Doğrusallık / Doğrusal olmayan durumlar:

    Eliminasyonu dozla orantılı olarak lineerdir.

    5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

    İmmünoglobulinler insan vücudunun normal bileşenlerindendir.

    KIOVIG'in güvenliliği çeşitli klinik olmayan araştırmalar ile gösterilmiştir. Klinik olmayan veriler, güvenlilik, farmakoloji ve toksisite ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir risk oluşturmadığını göstermiştir.

    Heterolog proteinlere karşı gelişen ve etkileşen antikorlar nedeniyle, hayvanlarda tekrarlayan doza bağlı toksisite, genotoksisite ve üreme üzerindeki toksisite çalışmalarının yapılması olanaklı değildir.

    Klinik deneyimde, immünoglobulinlerin karsinojenik potansiyeliyle ilgili herhangi bir kanıt bulunmaması nedeniyle, heterojen türlerde deneysel araştırmalar yapılmamıştır.