KONSENIDAT 27 mg uzatýlmýþ salýnýmlý tablet (30 tablet) Farmasötik Özellikler

TEVA İlaçları San.Ve Tic.A.Ş

[ 14 January  2020 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek yardımcı maddeleri:

    Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilir)

    Hipromelloz (K 100 LV) Susuz kolloidal silika Magnezyum stearat

    Geciktirilmiş salım kaplaması yardımcı maddeleri:

    Metakrilik asit-metil metakrilat kopolimeri (1:1) (Eudragit L100) Metakrilik asit-metil metakrilat kopolimeri (1:2) (Eudragit S100) Trietil sitrat

    Talk

    Çabuk salım ilaç tabakası kaplaması:

    Hipromelloz (E5 LV) Fumarik asit

    Film kaplama:

    Polivinil alkol-kısmen hidrolize

    Makrogol/PEG (3350)

    Talk

    Titanyum dioksit (E171)

    FD&C Mavi32/İndigo karmin alüminyum lak (E132) Siyah demir oksit (E172)

    Sarı demir oksit (E172)

    Baskı mürekkebi:

    Şellak cila

    Siyah demir oksit (E172) N-butil alkol

    Propilen glikol Amonyum hidroksit %28

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Şişe ilk açıldıktan sonra raf ömrü: 6 ay

    Şişe açıldıktan sonra oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Şişenin kapağını sıkıca kapatınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    İçerisinde bir veya iki adet nem tutucu bulunan çocuk korumalı, polipropilen kapaklı yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişe.

    Paket büyüklükleri 30 tablet halinde.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği'' ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik''lerine uygun olarak imha edilmelidir.