LANZAP 30 mg 14 mikropellet KAPSÜL Farmasötik Özellikler
İstanbul İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
[ 5 May 2020 ]
İstanbul İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
[ 5 May 2020 ]
Hipromelloz (HPMC E-5) Sodyum hidroksit
Şeker kürecikleri
Metakrilik asit kopolimer dispersiyonu (L 30 D-55) Talk
Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol 6000
Polisorbat 80 Sodyum lauril sülfat
Titanyum dioksit (E171) Allura kırmızı (E129) Kinolin sarı (E104) Jelatin (sığır jelatini)
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
24 ay
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
14 veya 28 kapsül içeren Al-PVC blister ambalajlarda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber piyasaya sunulmuştur.
Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.
İstanbul İlaç San. Ve Tic. A.Ş. Kartal / İSTANBUL
2020/69
İlk ruhsat tarihi: 02.04.2020 Ruhsat yenileme tarihi: