LASTET 100 mg 10 kapsül Farmakolojik Özellikler
Onko Koçsel İlaç San. Tic. A.ş
[ 22 March 2013 ]
Onko Koçsel İlaç San. Tic. A.ş
[ 22 March 2013 ]
Farmakoterapötik Grup: Sitostatikler/podofılotoksin türevi ATC Kodu: L01CB01
Etki mekanizması
Genel Özellikler:
Emilim:
LASTET yumuşak kapsüller yutulduktan sonra, etoposidin mutlak biyoyararlanımı % 50 ± 25’dir. İlaç alımından 1-2 saat sonra maksimum plazma seviyelerine ulaşılır.
Oral kullanımdan sonra C ve AUC değerleri, normalde, intravenöz uygulama sonrası ulaşılan
maks * *
değerlerin yarısına ulaşır ve aynı bireyde ve bireyler-arasında büyük değişkenlik gösterir. Absorpsiyonun doza bağlı olduğu kanıtlanamamıştır.
Dağılım:
İnsan serumunda proteine bağlanma oranının % 94-97 olduğu tespit edilen Etoposidin dokulara hızlı dağıldığı, ancak serebrospinal sıvıya geçmediği bulunmuştur.
t 1-2 saat ve t 5-11 saat olmak üzere, plazma seviyeleri bifazik bir seyir izler. Günde 200 mg veya 2 x 200 mg oral uygulama ardından plazmada birikim gözlemlenmemiştir.
Biyotransformasvon:
Etoposidin ilk geçiş etkisiyle ilgili hiçbir bulgu yoktur. Örneğin, etoposid kapsül ile non-renal klerensinin mutlak oral biyoyararlanımı arasında bir ilişki yoktur. Oral kapsül uygulamasından sonra etoposid metabolizma ve atılımında başka hiçbir farklılık bulgularına rastlanmamıştır.
Eliminasyon:
İlacın başlıca atılım yolu böbrektir; dozun % 40-60’sı 48-72 saat içinde değişmemiş ilaç formunda idrarla atılır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın eliminasyon süresi uzayabilir. Klerensin 20 mg/dakika veya altında olduğu hastalara standart dozun % 75’i verilmelidir.
Bivovararlanım
Bir konsantrasyon-zaman diyagramında ortalama plazma seviyesinin referans preparata kıyasla izlediği seyir
1993 yılında 34 denekte yapılan bir biyoyararlanım çalışması referans preparata kıyasla şu sonuçları vermiştir:
Test preparatı | Referans preparat | |
Maksimum plazma konsantrasyonu (C ): ug/ml ma* | 12,40 ±0,90 | 11,79 ±0,77 |
Maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma zamanı (t ): saat mas | 1,35 ±0,11 | 0,93 ± 0,06 |
Konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alan (AUC): Ug/ml ~h | 92,89 ±7,41 | 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileriMutaienite İn-vitro ve in-vivo deneylerde etoposidin gen ve kromozom mutasyonuna yol açtığına dair pozitif sonuçlar elde edilmiştir. Bu sonuçlar, ilacın insanlarda mutajenik bir etkiye sahip olduğu şüphesini haklı kılmaktadır. Karsinojenite: Karsinojenite için hayvan deneyleri yapılmamıştır. DNA hasarı ve ispatlanan genotoksİsitesinden dolayı, etoposidin kanserojen potansiyel taşıdığı varsayılmalıdır. Üreme farmakoloiİsi/teratoienite Etoposid hayvan deneylerinde embriyotoksik ve teratojen etki göstermiştir. İlaç, anne hayvanlardaki ağırlık artışını doza bağlı bir şekilde progresif olarak inhibe etmiştir. Sıçanlara ve farelere etoposid verildikten sonra testis atrofısi ve spermiyogenez bozukluklan görülmüştür. İmmünoloji Etoposid hayvan deneylerinde immünosüpresif etki göstermiştir.
|