LEOKS 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazýrlamak için konsantre (5 ml) Farmasötik Özellikler
Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti.
[ 26 July 2022 ]
Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti.
[ 26 July 2022 ]
Kollidon 12 PF (Povidon), Sitrik asit (susuz),
Etanol (susuz).
Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
Seyreltme sonrası
Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25°C'de 24 saat için gösterilmiştir.
Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.
Renksiz Tip I cam, 6R flakon
LEOKS 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre sadece tek kullanım için
hazırlanmıştır.
LEOKS 2,5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre, aşağıda açıklandığı üzere, 0,05 mg/ml'den daha yüksek bir konsantrasyona seyreltilmemelidir; aksi takdirde bulanıklık ve çökelti oluşabilir.
Kullanmadan önce seyreltilmelidir.
Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.
0.025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml LEOKS 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
0.05 mg/ml infüzyon hazırlamak için 10 ml LEOKS 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla LEOKS ile aynı zamanda verilebilir.
-Furosemid 10 mg/ml
-Digoksin 0.25 mg/ml
-Gliseril trinitrat 0.1 mg/ml
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.