LEOKS 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazýrlamak için konsantre (5 ml) Farmasötik Özellikler

Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti.

[ 26 July  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kollidon 12 PF (Povidon), Sitrik asit (susuz),

    Etanol (susuz).

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    Seyreltme sonrası

    Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25°C'de 24 saat için gösterilmiştir.

    Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği