LEVEBRAIN 100 mg/ml 300 ml oral çözelti Farmasötik Özellikler

World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti

[ 22 January  2016 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum sitrat dihidrat Sitrik asit monohidrat

    Metil parahidroksi benzoat (E218) Propil parahidroksi benzoat (E216) Amonyum glisirhizat

    Gliserol Maltitol (E 965)

    Asesülfam potasyum (E 950) Greyfurt aroması

    Deiyonize su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    İlk açıldıktan sonra: 7 ay'dır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Şişe açıldıktan sonra 25°C'de saklanmalı ve 7 ay içinde kullanılmalıdır. Işığa hassasiyetinden dolayı orijinal ambalajında muhafaza ediniz.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kullanma talimatı, poşetlenmiş 10 ml dereceli enjektör (polipropilen, polietilen,) ve enjektör için bir adaptör (polietilen) içeren karton kutuda beyaz renkli child proof kapak ile kapatılmış 300 ml' amber renkli cam şişede (Tip III) sunulmaktadır.

    Kullanma talimatı, poşetlenmiş 5 ml dereceli enjektör (polipropilen, polietilen,) ve enjektör için bir adaptör (polietilen) içeren karton kutuda beyaz renkli child proof kapak ile kapatılmış 150 ml' amber renkli cam şişede (Tip III) sunulmaktadır.

    Kullanma talimatı, poşetlenmiş 1 ml dereceli enjektör (polipropilen, polietilen,) ve enjektör için

    bir adaptör (polietilen) içeren karton kutuda beyaz renkli child proof kapak ile kapatılmış 150 ml' amber renkli cam şişede (Tip III) sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğia€a€˜ ne uygun olarak imha edilmelidir.