LEVEMAX XR 750 mg 50 film tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Hidroksipropil metil selüloz 4000 SR Polietilen glikol 6000 MaKrogol 4UUÜ Kolloidal slikon dioksit Magnezyum stearat

Opadry II 85GI8490 white *

* İçeriği:

Titanyum dioksit (El 71),

Talk,

Makrogol/polietİIen glikol 3350,

Lesitin (Soya) (E322),

Polivinil alkol

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay.

6.4    Saklamaya yönelik özel uyanlar 25⁰C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5    Ambalajın niteliği ve içeriği

50 ve 100 adet XR film kaplı tablet, PVC/Alü blister ambalaj içerisinde, kullanım talimatıyla beraber karton kutuda ambalajlanmıştır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.