Tum Ekip İlaçları   ›   LEVOJECT 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti 1 torba   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN   ›   Levofloksasin

LEVOJECT 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti 1 torba Farmasötik Özellikler

Tüm-Ekip İlaç A.Ş.

[ 19 March  2019 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür, Sodyum hidroksit

    Hidroklorik asit (ad. pH= 4.8)

    Enjeksiyonluk su

    (Sodyum konsantrasyonu: 15,8 mmol (363 mg) /100 ml)

    6.2. Geçimsizlikler

    için, bölüm 6.2. ye bakınız.

    LEVOJECT IV, aşağıdaki infüzyon çözeltileri ile uyumludur:

    % 0,9 sodyum klorür çözeltisi

    % 5 dekstroz çözeltisi

    % 2,5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde

    LEVOJECT IV, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Saklamaya yönelik özel tedbirler tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Ambalajından çıkarıldıktan sonra oda ışığında dayanma süresi 3 gündür.

        6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        Kullanma talimatı içeren karton kutuda, PE dış torba içerisinde çift çıkışlı bir adet 100 ml'lik PP (polipropilen) torba.

        6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

        Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€'ne uygun olarak imha edilmelidir.