LUCRIN DEPOT 1 AY IM/SC 3.75 mg toz ve çözücü içeren çift bölmeli enjektör {Abbott} Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Liyofilize tozun hazırlanmasında kullanılan yardımcı maddeler:

Bileşenler Miktar/Enjektör

• Jelatin 0.65 mg

• DL laktik asid/glikolik asid ko-polimeri 33.10 mg (75:25) moleküler ağırlığı: 10000

• Mannitol 6.60 mg

Seyrelticinin hazırlanmasında kullanılan yardımcı maddeler:

Miktar/Enjektör

5.0 mg 50.0 mg 1.0 mg 1.0 ml’ye kadar

Bileşenler

• Sodyum karboksimetilselüloz

• Mannitol

• Polisorbat 80

6.   

6.2. Geçimsizlikler

6.3

2 yıl

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

LUCRİN DEPOT Kullanıma Hazır Enjektörler, 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurmayınız.

Hazırlandıktan sonra süspansiyonun 24 saat süreyle stabil olduğu gösterilmiş olmakla birlikte ürünün içinde koruyucu madde bulunmadığından süspansiyon hemen kullanılmadığı takdirde atılmalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Liyofilize toz ve seyreltici çözeltisi, Tip I cam’dan (Avr. Farm) yapılmış iki bölümlü bir enjektör içinde ambalajlanmıştır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Geçerli değil.