MEMORIX 10 mg/G 100 gr oral çözelti Farmasötik Özellikler
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 14 February 2013 ]
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
[ 14 February 2013 ]
Sorbitol (E420)
Yoktur.
24 ay.
Amber renkli cam şişelerde. Oral çözeltinin ambalajında kapaklı bir muhafaza kabının içinde yer alan bir daldırma tüpü, kendinden hizalayıcılı bir tıpa ve bir oral doz uygulama şırıngası bulunmaktadır.
Kullanılmam
ış olan ürünl
er ya da atık
materyaller
“Tıbhi Atıkların
Kontrolü
Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Daldırma tüpü ve kendinden hizalayıcılı tıpayı koruyucu kabından çıkarın (Şekil 1).
Şişeyi açın (Şekil 2). Kendinden hizalayıcılı tıpayı ve daldırma tüpünü şişenin ağız kısmına takın (Şekil 3).
2. 3.
Oral doz uygulama şırıngasını koruyucu kabından^ıkarm (Şekil 4).
Şırınganın uç kısmını tıpanın ağız kısmına sokun (Şekil 5). Reçetelenmiş miktarda çözeltiyi şişeden çekin (Şekil 6).
5. 6.
Reçetelenmiş m ard; dozu içeren şırıngayı çıkarmadan önce çekme pistonuna birkaç defa bastırarak büyük hava kabarcıklarını çıkarın (Şekil 7). Birkaç küçük hava kabarcığı bulunmasının önemi yoktur ve bunlar dozu herhangi bir şekilde etkilemeyecektir.
7.
MEMORİX10 mg/g oral çözelti’yi direkt olarak şırıngadan yutun ya da önce küçük bir bardak içinde suyla karıştırın ve karışımın tümünü için (Şekil 8).
8.
Kullandıktan sonra şırınganın dış yüzeyini temiz bir peçeteyle silin ve şırıngayı muhafazası içine yerleştirin (Şekil 9).
9.
Kendinden hizalayıcılı tıpayı ve daldırma tüpünü şişenin içinde bırakın. Şişenin kapağını kapatın (Şekil 10).
10.