MEROZAN 500 mg enjektabl toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler
Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
[ 24 May 2013 ]
Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
[ 24 May 2013 ]
Anhidr sodyum karbonat
MEROZAN 6.6'da belirtilen infüzyon çözeltileri ile kullanılabilir.
MEROZAN diğer ilaçlarla karıştırılmamalı veya diğer ilaçlara ilave edilmemelidir.
48 ay
MEROZAN 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
IV enjeksiyon ve infüzyon için taze hazırlanmış solüsyonların kullanılması önerilir. Çözülmüş ürün hemen kullanılmalıdır ve eğer gerekli ise çözünmüş halde buzdolabında en fazla 24 saat saklanmalıdır.
Seyreltici | 25°C'de stabil kaldığı saatler | 4°C'de stabil kaldığı saatler |
Aşağıdakilerle hazırlanmış solüsyonlar (1-20 mg/ml) |
|
|
% 0.9 sodyum klorür | 8 | 48 |
% 5 glukoz | 3 | 14 |
% 5 glukoz ve % 0.225 sodyum klorür | 3 | 14 |
% 5 glukoz ve % 0.9 sodyum klorür | 3 | 14 |
% 5 glukoz ve % 0.15 potasyum klorür | 3 | 14 |
% 2.5 veya % 10 mannitol intravenöz infüzyon | 3 | 14 |
% 10 glukoz | 2 | 8 |
% 5 glukoz ve % 0.02 sodyum bikarbonat intravenöz infüzyon | 2 | 8 |
Tip-I kauçuk tıpa üzerine alüminyum kapşonlu, tip-III cam flakon Tıbbi ürün 1 flakonluk ambalajlarda piyasaya sunulur.
MEROZAN, yaklaşık 5 dakika süren intravenöz bolus enfeksiyon veya yaklaşık 15-30 dakika süren intravenöz infüzyon ile spesifik uygun takdim şekilleri ile uygulanır.
Bolus intravenöz enfeksiyonla kullanılacak MEROZAN steril enjeksiyonluk su ile hazırlanmalıdır (250 mg meropenem için 5 ml). Bu yaklaşık 50 mg/ml'lik bir konsantrasyon sağlar. Çözünmüş solüsyonlar berrak, renksiz veya açık sarı renklidir.
MEROZAN intravenöz infüzyon uygun infüzyon sıvıları ile çözülebilir (50-200 ml). MEROZAN aşağıdaki infüzyon sıvıları ile kullanılabilir.
% 0.9'luk Sodyum klorür solüsyonu
% 5 veya % 10'luk Glukoz solüsyonu
% 5 Glukoz solüsyonu ile % 0.02 Sodyum bikarbonat
% 0.9 Sodyum klorür ve % 5 Glukoz
% 5 Glukoz ile % 0.225 Sodyum klorür solüsyonu
% 5 Glukoz ile % 0.15 Potasyum klorür solüsyonu
% 2.5 veya % 10 Mannitol solüsyonu
MEROZAN diğer ilaçları içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır. Hazırlama ve uygulama sırasında standart aseptik teknik izlenmelidir. Hazırlanmış solüsyonlar kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.
Bütün flakonlar tek kullanım içindir.
Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir