METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 7 September  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

®

METALYSE dekstroz çözeltileri ile geçimsizdir.

Enjeksiyon çözeltisine ya da infüzyon hattına başka hiçbir tıbbi ürün eklenmemelidir.

6.3. Raf ömrü

Satışa hazır ambalajın raf ömrü: 24 ay.

Hazırlanmış çözelti

Sulandırılarak hazırlanmış çözeltinin 2-8 oC’de 24 saat ve 30 oC’de 8 saat süreyle kullanım-içi kimyasal ve fiziksel stabiliteye sahip olduğu gösterilmiştir.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

30 oC’nin üzerinde bulundurmayınız.

Işıktan korumak için karton kutusunun içinde saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Üzeri kaplanmış (B52-42) gri kauçuk tıpa ve flip-off kapak ile birlikte, enjeksiyonluk çözelti tozu ile doldurulmuş 20 mL’lik tip I cam flakon.

Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanmasında kullanılacak 10 mL enjeksiyonluk su ile önceden doldurulmuş, 10 mL plastik enjektör.

Steril flakon adaptörü.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.