Boehringer Ingelheim İlaçları   ›   MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kalp Damar Sistemi   ›   Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları   ›   Telmisartan ve Hidroklorotiyazid

MICARDIS PLUS 80/12.5 mg 28 tablet Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 17 November  2011 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklıdır) Magnezyum stearat

    Mısır nişastası Meglumin Mikrokristalize selüloz Povidon (K25)

    Kırmızı demir oksit (E172) Sodyum hidroksit

    Sodyum nişasta glikolat (Tip A)

    Sorbitol (E420)

    6.2. Geçimsizlikler

    MICARDISPLUS'ın bilinen bir geçimsizliği yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 ° C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    Nemden korunması için orijinal ambalajında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    MICARDISPLUS 80/12,5 mg tablet, PVA/Alu/PVC blister ambalajlarda 28 tablet içermektedir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    MICARDISPLUS bütünlüğü bozulmamış blisteri içinde saklanmalıdır, çünkü tabletleri higroskopiktir. Tablet, blisterinden kullanmadan hemen önce çıkarılmalıdır. Bazen blister ambalajın dış yüzeyinin iç yüzeyden ayrıldığı görülebilir. Bu durumda herhangi bir şey yapmaya gerek yoktur.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği'ne uygun olarak edilmelidir.