MOXIFIX 400 mg/250 ml IV inf. çözeltisi içeren 1 flakon { Haver } Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

-    Sodyum klorür

-    Hidroklorik asit 0,1 N

-    Sodyum hidroksit çözeltisi 0,1 N

-    Enjeksiyonluk su

İnfüzyon solüsyonu (250 ml) 787.0 mg sodyum içerir.

6.2. Geçimsizlikler

Aşağıdaki infüzyon çözeltilerinin moksifloksasin ile geçimsiz olduğu gösterilmiştir:

%10’luk sodyum klorür %20’lik sodyum klorür

%4.2’lik Sodyum hidrojen karbonat %8.4’lük Sodyum hidrojen karbonat

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Serin saklama derecelerinde (15°C’nin altında), oda sıcaklığında tekrar çözünen çökelme görülebilir. Bu nedenle, “MOXİFİX”in buzdolabında saklanması tavsiye edilmez.

Orijinal ambalajında saklayınız.

Ürün %0.9 sodyum klorür, %5 glikoz, %10 glikoz, ringer laktat ve ringer çözeltisi ile karıştırıldığında 25°C’nin altında oda sıcaklığında 24 saat stabildir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

İnfuzyon için renksiz, Tip II cam flakon Bromobutil kauçuk tıpa (gri)

Alüminyum kapüşonlu 32 mm mavi polipropilen (PP) flip off kapak

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.