MSFUNGIN 100 mg infüzyonluk çözelti hazýrlamak için toz Farmasötik Özellikler

Haver Pharma İlaç A.Ş.

[ 4 January  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir) Susuz sitrik asit

    Sodyum hidroksit

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün, bölüm 6.6'da belirtilenler hariç, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır veya onlarla birlikte infüzyon yapılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Flakon içindeki liyofilize toz, infüzyonluk sodyum klorür (%0,9 NaCl) çözeltisi ile veya infüzyonluk glikoz (%5 glikoz) çözeltisi ile sulandırıldıktan sonra, kimyasal ve fiziksel kullanımdaki stabilitesi 25°C'de 96 saattir.

    MSFUNGİN koruyucu içermez. Mikrobiyolojik açıdan bakıldığında, sulandırılmış ve seyreltilmiş çözeltiler hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Açılmamış flakonlar: 25ï‚°C'nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Karton kutu içinde; liyofilize gri bromobutil tıpalı (teflon kaplı) ve şeffaf alüminyum flip off kapaklı 10 ml'lik Tip I şeffaf cam flakon ve kullanma talimatı içerir (1 adet flakon/kutu).

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    MSFUNGİN, aşağıda belirtilenler hariç, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalı veya birlikte infüze edilmemelidir. MSFUNGİN, oda sıcaklığında aseptik teknikler kullanılarak, aşağıda belirtilen şekilde sulandırılarak hazırlanır ve seyreltilir:

      Kapak flakondan çıkarılmalı ve tıpa alkolle dezenfekte edilmelidir.

      Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi içeren infüzyon şişesi/poşeti, ışıktan korumak amacıyla kapanan ışık geçirmeyen bir yere yerleştirilmelidir.