MULTIFLEX PREMIKS 1000mcg/ml steril IV infüzyon çözeltisi (250ML.1 torba) Farmasötik Özellikler

Haver Pharma İlaç A.Ş.

[ 31 May  2016 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Dekstroz monohidrat

    Sodyum metabisülfit

    Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Hidroklorik asit (pH ayarı için)

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Çözeltiye ilaç eklenmemelidir. Sodyum bikarbonat veya kuvvetli alkali çözeltilerle aynı anda uygulanmamalıdır.

    Dekstroz içeren çözeltiler kan ile aynı uygulama setinden uygulanmamalıdır, psödoaglütinasyonveya hemolize yol açabilir.

    6.3. Raf ömrü

    15 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Sıcaktan korunmalı ve dondurulmamalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    250 mL'lik polipropilen torba Alüminyum dış torbada ambalajlanmıştır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Torbanın kullanımı

    Ambalajdaki çentiğinden yırtarak açınız ve çözelti torbasını çıkarınız. Sterilizasyon işlemi sırasındaki nem absorbsiyonundan dolayı plastik torbada opasite olabilir. Bu opasite normaldir ve çözeltinin kalitesini ve güvenliğini etkilemez, zamanla azalır.

    İçteki torbayı hafifçe sıkarak sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz. Sızıntı varsa sterilite bozulmuş olabileceğinden çözelti kullanılmamalıdır.