NATRIXAM 1.5 mg/5 mg deðiþtirilmiþ salýmlý 30 tablet Farmasötik Özellikler

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.

[ 25 October  2016 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek:

    Hipromelloz (E464),

    Laktoz monohidrat (buzağı kaynaklı), Magnezyum stearat (E572),

    Povidon (E1201), Kolloidal anhidrik silis,

    Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Selüloz mikrokristalin (E460), Kroskarmelloz sodyum (E468), Prejelatinize mısır nişastası.

    Film-kaplama:

    Gliserol (E422), Hipromelloz (E464), Makrogol 6000, Magnezyum stearat (E572), Titanyum dioksit (E-171).

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    PVC/Alüminyum 2x15'lik blisterde toplam 30 adet film kaplı tablet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    İmha için özel bir gereklilik bulunmamaktadır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.